[发明专利]一种含有NMN的帕金森治疗药物及其制备方法

权利要求书

1.一种含有NMN的帕金森治疗药物，其特征在于：由NMN、假马齿苋提取物、鱼腥草提取物以及其他药学上可接受的辅料组成；所述NMN、假马齿苋提取物和鱼腥草提取物的重量份数比为1-10:50-150:10-100。

2.根据权利要求1所述的含有NMN的帕金森治疗药物，其特征在于：所述假马齿苋提取物的截留分子量为为10000-30000，所述鱼腥草提取物的截留分子量为5000-8000。

3.根据权利要求1所述的含有NMN的帕金森治疗药物，其特征在于：所述NMN、假马齿苋提取物和鱼腥草提取物的重量份数比：1：90：70。

4.根据权利要求1所述的含有NMN的帕金森治疗药物，其特征在于：所述辅料包括五味子素、五倍子、红藻提取物、红景天甙、神经生长因子、辅酶q10、B族维生素中的一种或两种以上。

5.根据权利要求1所述的含有NMN的帕金森治疗药物，其特征在于：所述假马齿苋提取物的提取原料为假马齿苋鲜草或植物细胞培养物；所述鱼腥草提取物的提取原料为鱼腥草鲜草或植物细胞培养物。

6.一种如权利要求1-5任一项所述的含有NMN的帕金森治疗药物的制备方法，其特征在于：该方法包括如下步骤：

1)分别将1份质量的假马齿苋提取原料和鱼腥草提取原料加入2-4倍体积的低级醇溶液中，即液料比1:2-4(m/v)；

2)分别对步骤1)中的低级醇溶液在25-30℃的条件下300-400W超声处理40-50min；

3)向超声处理后的溶液中加入5-10倍体积的纯水，在80-120℃的条件下浸提2-3h；

4)对浸提产物进行固液分离并保留滤液；

5)分别将步骤4)所得的滤液通过超滤膜过滤，收集透过液，减压浓缩后冻干，后即得假马齿苋提取物和鱼腥草提取物；

6)称取配方量的NMN、假马齿苋提取物和鱼腥草提取物混合即得药物组合物；

7)在药物组合物中加入适量的药学上可接受的辅料并制剂成型即得NMN药物。

7.根据权利要求6所述的含有NMN的帕金森治疗药物的制备方法，其特征在于：所述低级醇溶液为含有氢氧化钠、碳酸钠或氧化镁中的任一种的乙醇溶液。

8.根据权利要求6所述的含有NMN的帕金森治疗药物，其特征在于：所述低级醇溶液的质量浓度为50-60％。

9.根据权利要求6所述的含有NMN的帕金森治疗药物，其特征在于：用于假马齿苋提取物的超滤膜的截留分子量为10000-30000，所述鱼腥草提取物的超滤膜的截留分子量为5000-8000。

10.一种如权利要求1-5任一项所述的NMN药物在帕金森治疗方面的应用。