[发明专利]一种含有NMN的帕金森治疗药物及其制备方法

说明书

本发明提供了一种含有NMN的帕金森治疗药物，由NMN、假马齿苋提取物、鱼腥草提取物以及其他药学上可接受的辅料组成；所述NMN、假马齿苋提取物和鱼腥草提取物的重量份数比为1‑10:50‑150:10‑100，该NMN药物能够显著改善帕金森的症状。

技术领域

本发明属于制药技术领域，尤其是涉及一种含有NMN的帕金森治疗药物及其制备方法。

背景技术

帕金森病(PD)又名震颤麻痹，是一种常见的中老年人神经系统变性疾病，主要病变在黑质和纹状体。震颤、肌强直及运动减少是本病的主要临床特征。帕金森病是老年人中第四位最常见的神经变性疾病。帕金森病病理主要是由于病人的黑质部位多巴胺能神经元严重退变消亡，使黑质-纹状多巴胺(DA)神经系统失调，锥体外系运动功能紊乱而引发的。近年来，黑质部位DA氧化应激学说正逐渐引起人们的关注。氧化应激学说认为，正是由于黑质多巴胺能神经元本身的DA氧化应激以及Fe²⁺/Fe³⁺和神经黑色素的参与，PD病人处在一种较强的氧化应激状态，而同时由于清除自由基能力的不足，使黑质多巴胺能神经元插设氧化应激与抗氧化能力失衡，从而导致多巴胺能神经元的死亡。

研究发现，及早补充NAD+前体NMN很重要，能够快速将受损神经元DNA进行修复，使线粒体功能障碍与细胞氧化应激反应减少，保护神经元。然而NMN高昂的制造成本和超高的用药浓度限制了NMN的临床推广和应用，因此降低制造成本或者降低用药浓度，成为将NMN用于帕金森治疗的关键。

发明内容

有鉴于此，本发明旨在提出一种含有NMN的帕金森治疗药物及其制备方法。

为达到上述目的，本发明的技术方案是这样实现的：

一种含有NMN的帕金森治疗药物，由NMN、假马齿苋提取物、鱼腥草提取物以及其他药学上可接受的辅料组成；所述NMN、假马齿苋提取物和鱼腥草提取物的重量份数比为1-10:50-150:10-100。

进一步，所述假马齿苋提取物的截留分子量为10000-30000，所述鱼腥草提取物的截留分子量为5000-8000。

进一步，所述NMN、假马齿苋提取物和鱼腥草提取物的重量份数比：1：90：70。

进一步，所述辅料包括五味子素、五倍子、红藻提取物、红景天甙、神经生长因子、辅酶q10、B族维生素中的一种或两种以上。

进一步，所述假马齿苋提取物的提取原料为假马齿苋鲜草或植物细胞培养物；所述鱼腥草提取物的提取原料为鱼腥草鲜草或植物细胞培养物。

本发明还提供了一种如上述所述的含有NMN的帕金森治疗药物的制备方法，该方法包括如下步骤：

1)分别将1份质量的假马齿苋提取原料和鱼腥草提取原料加入2-4倍体积的低级醇溶液中，即液料比1:2-4(m/v)；

2)分别对步骤1)中的低级醇溶液在25-30℃的条件下300-400W超声处理40-50min；

3)向超声处理后的溶液中加入5-10倍体积的纯水，在80-120℃的条件下浸提2-3h；

4)对浸提产物进行固液分离并保留滤液；

5)分别将步骤4)所得的滤液通过超滤膜过滤，收集透过液，减压浓缩后冻干，后即得假马齿苋提取物和鱼腥草提取物；

6)称取配方量的NMN、假马齿苋提取物和鱼腥草提取物混合即得药物组合物；

7)在药物组合物中加入适量的药学上可接受的辅料并制剂成型即得NMN药物。

进一步，所述低级醇溶液为含有氢氧化钠、碳酸钠或氧化镁中的任一种的乙醇溶液。

进一步，所述低级醇溶液的质量浓度为50-60％。