[发明专利]非末端烯类液晶单体的顺反转位方法在审

专利信息
申请号: 202011548394.6 申请日: 2020-12-23
公开(公告)号: CN113548938A 公开(公告)日: 2021-10-26
发明(设计)人: 史海兵;张招胜;吴仕杰 申请(专利权)人: 江苏广域化学有限公司
主分类号: C07C5/22 分类号: C07C5/22;C07C13/28;C07C15/50;C07C41/32;C07C43/225;B01J23/30;B01J37/08;C09K19/30;C09K19/12
代理公司: 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 代理人: 张美月
地址: 225400 江苏省*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 末端 液晶 单体 反转 方法
【权利要求书】:

1.一种非末端烯类液晶单体的顺反转位方法,其特征在于,所述非末端烯类液晶的顺反转位方法包括:

在惰性气氛的存在下,使所述非末端烯类液晶单体的顺反混合物、钨酸和氢氧化镧进行异构化反应,得到反式非末端烯类液晶单体。

2.根据权利要求1所述的非末端烯类液晶单体的顺反转位方法,其特征在于,在进行所述异构化反应之前,所述非末端烯类液晶单体的顺反转位方法还包括:在惰性气氛下,使催化剂载体、所述钨酸和所述氢氧化镧的混合物依次进行酸碱反应和焙烧,得到钨酸/镧元素改性催化剂;然后使所述钨酸/镧元素改性催化剂进行所述异构化反应。

3.根据权利要求2所述的非末端烯类液晶单体的顺反转位方法,其特征在于,所述催化剂载体为蒙脱土。

4.根据权利要求3所述的非末端烯类液晶单体的顺反转位方法,其特征在于,所述催化剂载体、所述钨酸和所述氢氧化镧的重量比为100:(10~30):(5~20)。

5.根据权利要求3所述的非末端烯类液晶单体的顺反转位方法,其特征在于,所述酸碱反应的温度为90~100℃,反应时间为4~8h;所述焙烧过程的温度为120~150℃,反应时间为5~10h。

6.根据权利要求1至5中任一项所述的非末端烯类液晶单体的顺反转位方法,其特征在于,所述非末端烯类液晶单体的顺反混合物与所述钨酸/镧元素改性催化剂的重量比为100:(1~10)。

7.根据权利要求6所述的非末端烯类液晶单体的顺反转位方法,其特征在于,所述异构化反应的温度为50~60℃,反应时间为5~8h。

8.根据权利要求6所述的非末端烯类液晶单体的顺反转位方法,其特征在于,所述异构化反应在有机溶剂中进行,优选地,所述有机溶剂选自二氯乙烷、甲苯和正庚烷组成的组中的一种或多种。

9.根据权利要求1至8中任一项所述的非末端烯类液晶单体的顺反转位方法,其特征在于,所述非末端烯类液晶单体具有以下结构:

所述R1选自(a)C1~C15的卤代或未取代的烷基,或上述基团中一个或多个CH2基团可各自彼此独立地被-(CO)O-、-O(CO)-、-(CO)-或-O-形成的第一取代基,且所述第一取代基中两个氧原子不能直接相连,或者选自F、Cl、Br、CN、OH、CF3、OCF3、SCN、NCS或SF5;或

(b)反式-1,4-亚环己基或亚环己烯基,或上述基团中的一个或两个不相邻的CH2基团可被-O-和/或-S-取代形成的第二取代基,且所述第二取代基中的至少一个H可被F代替;或

(c)1,4-亚苯基,或1,4-亚苯基中的一个或两个CH基团被N代替,和/或一个或多个H原子可被Br、Cl、F、CN、C3~C6环烷基、C1~C10烷基、C1~C10烷氧基、单氟或多氟取代的C1~C10烷基或烷氧基取代形成的第三取代基;

所述R2选自C1~C15的卤化或未取代的烷基,或上述基团中一个或多个CH2基团可各自彼此独立地被-(CO)O-、-O(CO)-、-(CO)-或-O-形成的第四取代基,且所述第四取代基中两个氧原子不能直接相连。

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