[发明专利]一种提高无创血糖代谢热整合法检测的准确性的方法

权利要求书

1.一种提高无创血糖代谢热整合法检测的准确性的方法,其特征在于包括以下步骤：

步骤一、建立降糖药物的代谢动力学方程；

步骤二、基于代谢动力学方程，建立体温修正通用公式；

步骤三、采用预标定方式建立适合于个人及其使用药物的体温修正量计算公式；

步骤四、将扣除个人体温修正量后的修正体温用于代谢热整合法中计算个人血糖值，以消除降糖药物对血糖检测准确性的影响。

2.根据权利要求1所述的提高无创血糖代谢热整合法检测的准确性的方法,其特征在于，所述降糖药物为预混和混合胰岛素，预混和混合胰岛素的代谢动力学方程按速效胰岛素、短效胰岛素或中效胰岛素、长效胰岛素三者的代谢动力学方程叠加，通过各自比例加权平均后建立。

3.根据权利要求2所述的提高无创血糖代谢热整合法检测的准确性的方法,其特征在于，所述降糖药物为速效胰岛素，速效胰岛素从起效到峰值出现阶段的代谢动力学方程为C(t)＝ɑ+βt，其中ɑ和β为比例常数；速效胰岛素从峰值出现后至药效结束前的代谢动力学方程为C(t)＝λ+γe^-kt，其中k是速效胰岛素代谢速率常数，λ和γ是比例常数。

4.根据权利要求2所述的提高无创血糖代谢热整合法检测的准确性的方法,其特征在于，所述降糖药物为短效胰岛素或中效胰岛素，短效胰岛素或中效胰岛素从起效后到药效结束前的代谢动力学方程为C(t)＝ω(C_f-C_o)Exp[-(lnt–lnt_f)²/(2σ²)]/[(2π)^0.5σt]+C_o，其中σ和ω为经验参数，C_f为胰岛素峰值浓度，C_o为体内基础胰岛素浓度，t_f峰值出现时间；对于短效胰岛素而言，σ＝0.9～1.1，ω＝1.52～1.55；对于中效胰岛素而言，σ＝0.4～0.6，ω＝0.91～1.16，中效胰岛素的起效时间为0。

5.根据权利要求2所述的提高无创血糖代谢热整合法检测的准确性的方法,其特征在于，所述降糖药物为长效胰岛素，长效胰岛素起效后至平台区出现前的代谢动力学方程为C(t)＝ρ+φt，其中ρ和φ为比例常数；长效胰岛素从平台区出现后至药效结束前的代谢动力学方程为C(t)＝C_f，其中C_f为胰岛素平台区浓度。

6.根据权利要求1所述的提高无创血糖代谢热整合法检测的准确性的方法,其特征在于，所述体温修正通用公式为ΔT(t)＝a C(t)²+b C(t)+c，其中ΔT(t)是注射胰岛素后t时刻体温的修正量，C(t)为t时刻体内胰岛素浓度，a(℃/(IU)²)、b(℃/IU)和c(℃)是与个体及胰岛素产品相关的经验参数。