[发明专利]1,3,4-噻二唑苯基呋喃硫代甲酸酯类化合物在制备α-葡萄糖苷酶抑制剂中的应用有效

专利信息
申请号: 202011567038.9 申请日: 2020-12-25
公开(公告)号: CN112587526B 公开(公告)日: 2021-09-14
发明(设计)人: 崔紫宁;王鸿;何敏;魏斌;李亚胜 申请(专利权)人: 华南农业大学
主分类号: A61K31/433 分类号: A61K31/433;A61P3/10
代理公司: 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 代理人: 冯振宁
地址: 510642 广*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 噻二唑 苯基 呋喃 甲酸 化合物 制备 葡萄 糖苷酶 抑制剂 中的 应用
【权利要求书】:

1.1,3,4-噻二唑苯基呋喃硫代甲酯类化合物在制备α-葡萄糖苷酶抑制剂中的应用,所述化合物的结构如式(I)所示:

式(I)中,所述R1为苯环上的取代基,其数量是一个或多个,所述R1选自氢、卤素、硝基、C1~C4烷基或C1~C4烷氧基;

所述R2选自氢、C1~C4烷基或C1~C4烷氧基。

2.根据权利要求1所述应用,其特征在于,所述1,3,4-噻二唑苯基呋喃硫代甲酯类化合物R1数量是一个或多个,R1选自氢、氟、氯、溴、硝基、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基;

R2选自氢、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基。

3.根据权利要求2所述应用,其特征在于,所述1,3,4-噻二唑苯基呋喃硫代甲酯类化合物R1选自氢、2-氯、3-氯、4-氯、2-氟、3-氟、4-氟、2-硝基、3-硝基、4-硝基、4-溴、4-甲基、4-甲氧基、2,4-二氟、2,6-二氟;

R2选自氢、甲基。

4.根据权利要求3所述应用,其特征在于,所述1,3,4-噻二唑苯基呋喃硫代甲酯类化合物R1选自氢、3-氯、3-氟、4-甲基、4-甲氧基、4-硝基;R2为氢。

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