[发明专利]抑制SARS-CoV-2病毒复制的药物的用途、试剂盒在审

专利信息
申请号: 202011568140.0 申请日: 2020-12-26
公开(公告)号: CN112675185A 公开(公告)日: 2021-04-20
发明(设计)人: 杜瑞坤;崔清华;荣立军 申请(专利权)人: 山东君立生物医药有限公司
主分类号: A61K31/7048 分类号: A61K31/7048;A61P31/14;C12Q1/70;C12Q1/02;C12Q1/37;C12R1/93
代理公司: 青岛鼎尖知识产权代理有限公司 37318 代理人: 宋涛
地址: 266000 山东省青*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 抑制 sars cov 病毒 复制 药物 用途 试剂盒
【权利要求书】:

1.一种诃黎勒酸和安石榴苷以任意比例组合在制备对SARS-CoV-2病毒复制抑制的药物中的用途。

2.如权利要求1所述的用途,其特征在于,所述诃黎勒酸和安石榴苷的比例采用1~9:9~1。

3.如权利要求1所述的用途,其特征在于,所述诃黎勒酸以100%质量比含量在制备对SARS-CoV-2病毒复制抑制的药物中的用途。

4.如权利要求1所述的用途,其特征在于,所述安石榴苷以100%质量比含量在制备对SARS-CoV-2病毒复制抑制的药物中的用途。

5.如权利要求1~4任意一项所述的用途,其特征在于,所述诃黎勒酸和安石榴苷以任意比例组合在制备新型SARS-CoV-2抑制剂中的用途。

6.一种用于表达如权利要求5中所述用途中新型SARS-CoV-2抑制剂抑制SARS-CoV-2复制的靶细胞。

7.一种用于检测SARS-CoV-2病毒复制抑制能力的试剂盒,其特征在于,所述试剂盒包含权利要求1~5任意一项所述的用途中诃黎勒酸和安石榴苷以任意比例组合物,以及权利要求6所述的靶细胞。

8.一种如权利要求1~5任意一项所述用途中诃黎勒酸和安石榴苷以任意比例组合在制备抑制3-胰凝乳蛋白酶样半胱氨酸蛋白酶3CLPro活性药物中的用途。

9.如权利要求8所述的用途,其特征在于,所述制备抑制3-胰凝乳蛋白酶样半胱氨酸蛋白酶3CLPro活性药物中,包括对3-胰凝乳蛋白酶样半胱氨酸蛋白酶3CLPro活性的抑制效果的筛选:

通过原核表达纯化的SARS-CoV-23CLPro携带天然的N端,且于C端带有His纯化标签;当3CLpro和荧光共振能量转移基肽底物在反应缓冲液中混合后,底物在酶的作用下水解;

水解后,荧光团Edans不再受猝灭分子Dabcyl的影响,荧光信号增加,荧光信号在336/20nm处激发,在490/20nm处发射。

10.如权利要求9所述的用途,其特征在于,所述反应缓冲液包括:50mM Tris-HCl,pH7.3,1mM EDTA。

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