[发明专利]抑制SARS-CoV-2病毒复制的药物的用途、试剂盒

说明书

本发明属于生物制药技术领域，公开了一种抑制SARS‑CoV‑2病毒复制的药物的用途，诃黎勒酸和安石榴苷以任意比例组合在制备对SARS‑CoV‑2病毒复制抑制的药物中的用途。本发明通过实验两种广谱抗病毒天然产物诃黎勒酸和安石榴苷对SARS‑CoV‑2病毒复制的抑制能力表明，诃黎勒酸和安石榴苷能够作为新型SARS‑CoV‑2抑制剂；在非细胞毒性浓度下，诃黎勒酸和安石榴苷通过靶向病毒3‑胰凝乳蛋白酶样半胱氨酸蛋白酶(3CL^Pro)的酶活性，以可逆的、非竞争性的方式减少病毒诱导的VERO‑E6细胞单层空斑的形成，诃黎勒酸和安石榴苷作为新的COVID‑19疗法存在潜在用途。

技术领域

本发明属于生物制药技术领域，尤其涉及一种抑制SARS-CoV-2病毒复制的药物的用途、试剂盒。

背景技术

目前，新型冠状病毒肺炎(COVID-19)是由严重急性呼吸综合征冠状病毒2 型(SARS-CoV-2)引起的肺炎性疾病。然而，到目前为止，还没有专门的抗病毒治疗可供临床使用。虽然许多潜在有效的体外抗病毒药物，如瑞德西韦和氯喹可以抑制SARS-CoV-2复制，但氯喹在临床实验中证明无效。瑞德西韦已被许多国家批准紧急使用，但其治疗效果相对有限。因此，迫切需要发现有效的抗 SARS-CoV-2病毒药物进行单独使用或与已批准的抗病毒疗法结合使用，以应对新冠疫情。

通过上述分析，现有技术存在的问题及缺陷为：现有抗SARS-CoV-2病毒药物治疗效果相对有限。

解决以上问题及缺陷的难度为：需要开发新型的更具潜力的抗病毒药物。

解决以上问题及缺陷的意义为：用于治疗新冠病毒感染，用于控制本次新冠肺炎疫情并预防今后可能的相关疾病流行。

发明内容

针对现有技术存在的问题，本发明提供了一种抑制SARS-CoV-2病毒复制的药物的用途、试剂盒，具体涉及一种对SARS-CoV-2病毒复制的抑制能力的组合物及其应用。

本发明是这样实现的，一种诃黎勒酸(chebulagic acid，CHLA)和安石榴苷(punicalagin，PUG)以任意比例组合在制备对SARS-CoV-2病毒复制抑制的药物中的用途。本发明的比例可以采用1～9:9～1。

进一步，所述诃黎勒酸以100％质量比含量在制备对SARS-CoV-2病毒复制抑制的药物中的用途。

进一步，所述安石榴苷以100％质量比含量在制备对SARS-CoV-2病毒复制抑制的药物中的用途。

进一步，所述诃黎勒酸和安石榴苷以任意比例组合在制备新型SARS-CoV-2 抑制剂中的用途。

本发明的另一目的在于提供一种用于表达所述用途中新型SARS-CoV-2抑制剂抑制SARS-CoV-2复制的靶细胞。

本发明的另一目的在于提供一种用于检测SARS-CoV-2病毒复制抑制能力的试剂盒，所述试剂盒包含所述的用途中诃黎勒酸和安石榴苷以任意比例组合物，以及所述的靶细胞。

本发明的另一目的在于提供一种所述用途中诃黎勒酸和安石榴苷以任意比例组合在制备抑制3-胰凝乳蛋白酶样半胱氨酸蛋白酶3CL^Pro活性药物中的用途。本发明的比例可以采用1～9:9～1。

进一步，所述制备抑制3-胰凝乳蛋白酶样半胱氨酸蛋白酶3CL^Pro活性药物中，包括对3-胰凝乳蛋白酶样半胱氨酸蛋白酶3CL^Pro活性的抑制效果的筛选：

通过原核表达纯化的SARS-CoV-23CL^Pro携带天然的N端，且于C端带有 His纯化标签；当3CL^pro和荧光共振能量转移基肽底物在反应缓冲液中混合后，底物在酶的作用下水解；