[发明专利]一种可消除羟苯磺酸钙、酚磺乙胺药物干扰的肌酐试剂盒的制备方法在审
申请号: | 202011578783.3 | 申请日: | 2020-08-15 |
公开(公告)号: | CN112501244A | 公开(公告)日: | 2021-03-16 |
发明(设计)人: | 俞永标 | 申请(专利权)人: | 中山标佳生物科技有限公司 |
主分类号: | C12Q1/26 | 分类号: | C12Q1/26;C12Q1/34;C12Q1/28 |
代理公司: | 中山市捷凯专利商标代理事务所(特殊普通合伙) 44327 | 代理人: | 杨连华 |
地址: | 528400 广东省中山市南朗镇*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 消除 羟苯磺酸钙 乙胺 药物 干扰 试剂盒 制备 方法 | ||
1.一种可消除羟苯磺酸钙、酚磺乙胺药物干扰的肌酐试剂盒的制备方法的制备方法,其特征在于包括如下步骤:
制备R1试剂:
称取缓冲液→加入防腐剂→加入漆酶或铬酸盐或铁酸盐或五氧化二钒,搅拌1小时→以IN盐酸或氢氧化钠(或氢氧化钾)调至PH8.0→加入Trinder’s反应剂A→非离子表面活性剂→加入BSA重量比0.1%→搅拌1小时→放入2~8℃隔夜→再加入肌酸酶,肌氨酸氧化酶,过氧化物酶,抗坏血酸氧化酶搅拌1小时→检测后获得;所述的Trinder’s反应剂A为4-氨基安替比林;
制备R2试剂:
称取缓冲液→以IN盐酸或氢氧化钠(或氢氧化钾)调至PH8.0加入Trinder’s反应剂B→加入防腐剂→加入非离子表面活性剂→血清白蛋白→搅拌1小时→放冷,2~8℃隔夜再加入肌酐酶后,所述Trinder’s反应剂B为TOOS、DHBS、DAOS、HDAOS、TBHBA、TOPS、TODB、4-氯酚的一种或两种以上混合,检测后获得试剂;
所述试剂盒包括试剂R1和试剂R2,所述试剂R1中包含缓冲液、肌酸酶、肌氨酸氧化酶、抗坏血酸氧化酶、过氧化物酶、血清白蛋白、非离子表面活性剂、防腐剂、Trinder’s反应剂A、漆酶或铬酸盐或铁酸盐或五氧化二钒;所述试剂R2包含缓冲液、血清白蛋白、肌酐酶、防腐剂、Trinder’s反应剂B;所述的Trinder’s反应剂A为4-氨基安替比林,所述Trinder’s反应剂B为TOOS、DHBS、DAOS、HDAOS、TBHBA、TOPS、TODB、4-氯酚的一种或两种以上混合。
2.根据权利要求1所述的一种可消除羟苯磺酸钙、酚磺乙胺药物干扰的肌酐试剂盒的制备方法的制备方法,其特征在于:所述漆酶是Sigma-Alderich公司产品号SAE0050之漆酶。
3.根据权利要求1所述的一种可消除羟苯磺酸钙、酚磺乙胺药物干扰的肌酐试剂盒的制备方法的制备方法,其特征在于:
所述R1中,缓冲液浓度为5~200mM,PH7.0~9.0;
肌酸酶含量5~50ku/升;
肌氨酸氧化酶含量5~50ku/升;
过氧化物酶含量1~10ku/升;
抗坏血酸氧化酶1~10ku/升;
血清蛋白1~2克/升;
Trinder’s反应剂A 0.5~5mM/升;
防腐剂重量比为0.005%-0.2%时,漆酶含量0.1~10ku/升,或采用含量在0.01~10mM的铬酸盐或铁酸盐或五氧化二钒。
4.根据权利要求1所述的一种可消除羟苯磺酸钙、酚磺乙胺药物干扰的肌酐试剂盒的制备方法的制备方法,其特征在于:所述R1的缓冲液为BES、BICINE、DIPSO、EPPS、PIPES、HEPES、MOPS、TAPS、TAPSO、TES、Tricine、Tris、双甘肽、磷酸盐中的一种或一种以上混合;试剂R2所述的缓冲液为BES、BICINE、DIPSO、EPPS、PIPES、HEPES、MOPS、TAPS、TAPSO、TES、TRICINE、TRTS、双甘肽、磷酸盐中的一种或一种以上混合。
5.根据权利要求1所述的一种可消除羟苯磺酸钙、酚磺乙胺药物干扰的肌酐试剂盒的制备方法的制备方法,其特征在于:所述试剂R1及试剂R2中还含有表面活性剂,其重量比含量为0.01%~0.3%,所述表面活性剂为非离子型表面活性剂,具体为TRITON、TWEEN、BRIJ、EMULGEN中的一种或两种。
6.根据权利要求1所述的一种可消除羟苯磺酸钙、酚磺乙胺药物干扰的肌酐试剂盒的制备方法的制备方法,其特征在于:所述防腐剂为Proclin、硫酸庆大霉素、PARABEN、氯霉素、叠氮钠之一种或两种。
7.根据权利要求1所述的一种可消除羟苯磺酸钙、酚磺乙胺药物干扰的肌酐试剂盒的制备方法的制备方法,其特征在于:所述R2中,缓冲液浓度为10~200mM、PH6.5~9.0;Trinder’s反应剂B含量为0.1~20mM;其肌酐酶之含量50~10 00ku/升。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中山标佳生物科技有限公司,未经中山标佳生物科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202011578783.3/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种电池包双输入的充电电路
- 下一篇:一种拉线式测速装置的标校方法