[发明专利]一种白前配方颗粒的薄层鉴别方法

权利要求书

1.一种白前配方颗粒的薄层鉴别方法，其特征在于，所述方法包括供试品溶液的制备、对照药材溶液的制备和薄层鉴别步骤，

其中所述供试品溶液的制备包括取白前配方颗粒，将所述白前配方颗粒研细后加水润湿，再加入水饱和的正丁醇，超声处理20~40min，静置，取上清液加入2~4倍的氨试液，摇匀，静置使分层，取上层液蒸干，残渣加醇类溶剂使溶解；所述白前配方颗粒与所述水饱和的正丁醇的质量体积比为3~5:100 g/mL；

所述对照药材溶液的制备包括取白前对照药材加水煎煮或加热回流处理，滤过，滤液浓缩，残渣加水饱和的正丁醇进行振摇或超声处理的步骤；

所述薄层鉴别步骤包括取供试品溶液和对照药材溶液，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-丙酮为展开剂，以体积比计，所述展开剂中甲苯：丙酮=2~6:1。

2.根据权利要求1所述的薄层鉴别方法，其特征在于，所述氨试液为氨水。

3.根据权利要求1或2所述的薄层鉴别方法，其特征在于，所述对照药材溶液的制备还包括将振摇或超声处理后的溶液静置，取上清液加氨试液，摇匀，静置使分层，取上层液蒸干，残渣加醇类溶剂使溶解，制成对照药材溶液。

4.根据权利要求1或2所述的薄层鉴别方法，其特征在于，所述白前对照药材与煎煮所用水的质量体积为1~5:100 g/mL。

5.根据权利要求1或2所述的薄层鉴别方法，其特征在于，所述煎煮时间为20~40min。

6.根据权利要求1或2所述的薄层鉴别方法，其特征在于，所述薄层鉴别步骤还包括展开后晾干，喷以薄层显色剂，加热至斑点显色清晰，置紫外光灯下检视。

7.根据权利要求6所述的薄层鉴别方法，其特征在于，所述薄层显色剂为10%硫酸乙醇溶液。

8.根据权利要求1或2所述的薄层鉴别方法，其特征在于，采用所述方法得到白前多信息的薄层色谱图。

9.根据权利要求8所述的薄层鉴别方法，其特征在于，供试品色谱中在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。