[发明专利]伊立替康个体化用药基因的指导方法及试剂盒

权利要求书

1.一种伊立替康个体化用药基因的指导试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括PCR扩增引物对组，所述PCR扩增引物对组包括特异性扩增选自下组的SNP位点的引物对：rs6072249、rs9351963、rs2032582、rs1128503、rs1045642、rs1801133、rs4148323、rs2306283、rs1051266、rs562和rs425215。

2.如权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括单碱基延伸引物组。

3.如权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述PCR扩增引物对组中：

特异性扩增rs6072249的引物对如SEQ ID NO.1至SEQ ID NO.2所示；

特异性扩增rs9351963的引物对如SEQ ID NO.3至SEQ ID NO.4所示；

特异性扩增rs2032582的引物对如SEQ ID NO.5至SEQ ID NO.6所示；

特异性扩增rs1128503的引物对如SEQ ID NO.7至SEQ ID NO.8所示；

特异性扩增rs1045642的引物对如SEQ ID NO.9至SEQ ID NO.10所示；

特异性扩增rs1801133的引物对如SEQ ID NO.11至SEQ ID NO.12所示；

特异性扩增rs4148323的引物对如SEQ ID NO.13至SEQ ID NO.14所示；

特异性扩增rs2306283的引物对如SEQ ID NO.15至SEQ ID NO.16所示；

特异性扩增rs1051266的引物对如SEQ ID NO.17至SEQ ID NO.18所示；

特异性扩增rs562的引物对如SEQ ID NO.19至SEQ ID NO.20所示；和/或

特异性扩增rs425215的引物对如SEQ ID NO.21至SEQ ID NO.22所示。

4.如权利要求2所述的试剂盒，其特征在于，所述单碱基延伸引物组中：

针对rs6072249的延伸引物如SEQ ID NO.23所示；

针对rs9351963的延伸引物如SEQ ID NO.24所示；

针对rs2032582的延伸引物如SEQ ID NO.25所示；

针对rs1128503的延伸引物如SEQ ID NO.26所示；

针对rs1045642的延伸引物如SEQ ID NO.27所示；

针对rs1801133的延伸引物如SEQ ID NO.28所示；

针对rs4148323的延伸引物如SEQ ID NO.29所示；

针对rs2306283的延伸引物如SEQ ID NO.30所示；

针对rs1051266的延伸引物如SEQ ID NO.31所示；

针对rs562的延伸引物如SEQ ID NO.32所示；和/或

针对rs425215的延伸引物如SEQ ID NO.33所示。

5.如权利要求2所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括第一容器，所述第一容器内含有所述PCR扩增引物对组；和/或

所述试剂盒包括第二容器，所述第二容器内含有所述单碱基延伸引物组。

6.一种基于多重PCR飞行时间质谱检测伊立替康个体化用药基因SNP基因突变位点的方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)以待测样品外周血基因组DNA为模板，进行PCR扩增，得扩增产物；

(2)应用虾碱式磷酸酶对步骤(1)的扩增产物进行SAP处理；

(3)使用延伸引物对步骤(2)纯化后的产物进行单碱基延伸反应，得延伸产物；

(4)脱盐树脂纯化延伸产物；

(5)质谱平台检测分析，判断是否存在基因变异。