[发明专利]一种改进的甘草提取物的工艺

说明书

本发明涉及一种改进的甘草提取物的工艺，所述工艺包括：取甘草用饱和的石灰水浸泡8‑12小时后，过滤；取药渣用65‑75％的乙醇作为提取溶剂，在60‑80℃恒温下回流提取1‑3次、每次2小时，过滤，合并滤液；合并浸泡滤液和回流提取滤液，减压浓缩至相对密度为1.15～1.25的稠膏、再低温真空带式干燥2h、粉碎得提取物。该工艺操作简单，生产成本低，周期短，干燥时间短，水分均匀、总黄酮含量高，质量稳定。

技术领域

本发明涉及药物提取领域，具体涉及一种改进的甘草提取物的工艺。

背景技术

甘草是一种药用价值较大的植物，中西医都用到它。西医从古西腊起就已经使用甘草作为祛痰剂、镇咳剂及甜味添加剂。在古老的中国药物学《神农本草经》中，甘草被描述为强壮筋骨，增加体力以及治疗创伤的药物，并把它列为上品，称此草最为众药之王，经方少有不用者。甘草中含有皂苷类、三萜类、黄酮类、香豆素、甾醇、生物碱、挥发油、有机酸、氨基酸等多种成分。甘草中黄酮成分丰富，目前报道的甘草黄酮类化合物有300多种。甘草黄酮类成分包括黄酮类、二氢黄酮类、黄酮醇类、异黄酮类、查尔酮类和双黄酮类等化合物，以二氢黄酮类和查尔酮类含量较高。二氢黄酮类包括甘草苷、甘草苷元、新甘草苷、甘草素等，查尔酮类包括异甘草苷、异甘草素、异甘草苷元、新异甘草苷等，尤以甘草苷所占比例最大。甘草黄酮类成分具有显著的抗溃疡、抗肿瘤、抗氧化、抑菌、抗炎等药理活性，近年来越来越多的受到人们的关注。

申请号CN201911414265.5，从甘草中提取甘草黄酮的方法。公开一种从甘草中提取甘草黄酮的方法。该方法包括以下步骤：将甘草药材与有机溶剂按一定比例混合，往混合体系中加pH调节剂，控制体系pH值≤4，对药材中甘草酸进行多级提取；一级提取液通过碱沉、过滤，除去一部分非黄酮类成分，滤液用于甘草黄酮成分的浓缩富集，后续级次甘草酸提取液可以继续应用于下一轮/批次甘草药材的提取。

CN201911414265.5的技术方案存在的问题：提取分为1-6级，过程复杂，成本高，难以实现规模生产，总黄酮含量低。

申请号CN201910133338.7，公开了以甘草作为原料，采用极性有机溶剂进行提取，提取液经过滤，合并过滤液，滤液再经减压回收有机溶剂，真空浓缩成甘草粗提取物，粗提取物经大孔树脂处理后制备成甘草提取物。

CN201910133338.7的技术方案存在的问题：步骤中“用大孔树脂经蒸馏水洗脱”，成本高；“洗脱中洗脱液无色为止，除去蛋白质、多糖、无机盐等杂质成分利用”，无色难以控制洗脱标准，会导致洗脱不完全或洗脱时间过长的现象；该方案中干燥方法采用了“喷雾干燥或冷冻干燥”，成本高，且干燥时间长，样品干燥不均匀等现象；总黄酮含量低。

针对以上问题，发明人经过系列的试验，研究出了一种提取甘草中提取物的工艺，该工艺操作简单，成本低，周期短，提取含量高，干燥时间短等优点。

发明内容

本发明的目的是提供涉及一种改进的甘草提取物的工艺。

本发明所述工艺包括如下步骤：1)取甘草用饱和的石灰水浸泡8-12小时后，过滤，滤液和药渣备用；2)取药渣用6-10倍量65～75％的乙醇作为提取溶剂，在60-80℃恒温下回流提取2次、过滤，合并滤液；3)合并步骤1)和2)的滤液，减压浓缩至相对密度为1.15～1.25的稠膏、干燥、粉碎得提取物。

优选的，本发明所述工艺包括如下步骤：1)取甘草用饱和的石灰水浸泡9-11小时后，过滤，滤液和药渣备用；2)取药渣用7-9倍量68-72％的乙醇作为提取溶剂，在65-75℃恒温下回流提取2次、过滤，合并滤液；3)合并步骤1)和2)的滤液，减压浓缩至相对密度为1.18-1.22的稠膏、干燥、粉碎得提取物。