[发明专利]一种检测PAT/bar蛋白的试纸条、检测卡及其制备方法和用途在审
申请号: | 202011604202.9 | 申请日: | 2020-12-30 |
公开(公告)号: | CN112798793A | 公开(公告)日: | 2021-05-14 |
发明(设计)人: | 高鸿飞;吴刚;王锐;张海娟;翟杉杉;崔丹丹 | 申请(专利权)人: | 中国农业科学院油料作物研究所;云奥生物科技(常州)有限公司 |
主分类号: | G01N33/68 | 分类号: | G01N33/68;G01N33/577;G01N33/558;G01N33/543;G01N33/52 |
代理公司: | 北京嘉科知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11687 | 代理人: | 杨波 |
地址: | 430062 湖*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 检测 pat bar 蛋白 试纸 及其 制备 方法 用途 | ||
1.一种检测PAT/bar蛋白的试纸条,其特征在于,所述试纸条的反应膜上设有检测线和质控线,所述检测线包被第一PAT/bar蛋白单克隆抗体,所述质控线包被羊抗兔IgG;
所述试纸条的结合垫上包被有量子点标记的第二PAT/bar蛋白单克隆抗体和量子点标记的兔IgG。
2.根据权利要求1所述的试纸条,其特征在于,
所述反应膜为硝酸纤维素膜;
所述检测线与所述质控线的距离为3~5mm;
所述第一PAT/bar蛋白单克隆抗体的工作浓度为0.1mg/mL~1mg/mL;
所述羊抗兔IgG的工作浓度为0.1mg/mL~1mg/mL;
稀释所述第一PAT/bar蛋白单克隆抗体和羊抗兔IgG时使用的溶液为包被稀释液,所述包被稀释液包括0.005g/mL~0.015g/mL的牛血清白蛋白和0.005g/mL~0.015g/mL的NaCl。
3.根据权利要求1所述的试纸条,其特征在于,所述试纸条包括顺次搭接的样品垫、结合垫、反应膜和吸收垫;所述质控线位于反应膜上靠近吸收垫的一端,与吸收垫的距离为7mm~10mm;所述检测线位于反应膜上靠近结合垫的一端,与结合垫的距离为7mm~10mm。
4.根据权利要求3所述的试纸条,其特征在于,所述样品垫制备时使用的样品垫处理液包括0.005g/mL~0.015g/mL牛血清白蛋白和0.005g/mL~0.015g/mL NaCl。
5.根据权利要求3所述的试纸条,其特征在于,所述样品垫制备时使用的样品垫处理液为含有0.005g/mL~0.015g/mL牛血清白蛋白和0.005g/mL~0.015g/mL NaCl的Tris-HCl缓冲液;
所述Tris-HCl缓冲液的浓度为40mM~80mM;
所述Tris-HCl缓冲液的pH值为7.0~9.0。
6.根据权利要求1所述的试纸条,其特征在于,所述量子点标记的第二PAT/bar蛋白单克隆抗体的制备方法为:
将活化的量子点微球与所述第二PAT/bar蛋白单克隆抗体混合反应,所述量子点微球与抗体共价偶连,得到量子点标记的第二PAT/bar蛋白单克隆抗体。
7.一种如权利要求1~6任一项所述的试纸条的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括如下步骤:
(1)制备所述量子点标记的第二PAT/bar蛋白单克隆抗体和量子点标记的兔IgG,再将所述标记后的抗体混合后喷膜得到所述结合垫;
(2)将所述羊抗兔IgG稀释后划线到所述反应膜上形成所述质控线,将所述第一PAT/bar蛋白单克隆抗体稀释后划线到所述反应膜上形成所述检测线;
(3)将所述样品垫、结合垫、反应膜和吸收垫依次固定于底板上得到所述试纸条。
8.一种检测PAT/bar蛋白的检测卡,其特征在于,包括如权利要求1~6任一项所述的试纸条和包装所述试纸条的塑料外壳;
所述塑料外壳的卡壳上盖设有加样孔和观察窗,所述加样孔在样品垫的上方并通过所述观察窗观测检测线和质控线。
9.一种如权利要求1~6任一项所述的试纸条的用途,其特征在于,所述试纸条用于检测抗除草剂转基因植物。
10.一种如权利要求1~6任一项所述的试纸条的用途,其特征在于,所述试纸条用于检测PAT/bar蛋白。
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