[发明专利]一种抗凝血酶Ⅲ活性测定试剂盒及其制备方法

权利要求书

1.一种抗凝血酶Ⅲ活性测定试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括稀释缓冲液、凝血酶试剂和发色底物试剂；

所述稀释缓冲液为含有苯扎溴铵的生理盐水；所述稀释缓冲液中苯扎溴铵的浓度为0.01 w/v %~0.2 w/v %；

所述凝血酶试剂包括凝血酶、肝素钠、海藻糖、氯化钠和缓冲液；所述凝血酶试剂中各组分浓度为：凝血酶3~6U/mL、肝素钠2~5U/mL、海藻糖8 w/v%~16 w/v %、氯化钠0.9w/v%~3w/v%、缓冲液余量；

所述发色底物试剂包括发色底物、防腐剂、乳糖、海藻糖和缓冲液；所述发色底物试剂中各组分浓度为：发色底物0.4~2mmol/L、防腐剂0.06 w/v %~0.2 w/v %、乳糖2w/v%~8w/v%、海藻糖4w/v%~10w/v%、缓冲液余量。

2.根据权利要求1项所述的试剂盒，其特征在于，所述凝血酶试剂还包括赖氨酸盐酸盐、蛋白质稳定剂Ⅱ和prionex^®；

其中，所述蛋白质稳定剂Ⅱ购自湖州英创生物科技有限公司；

所述凝血酶试剂中各组分浓度为：凝血酶3~6U/mL、肝素钠2~5U/mL、海藻糖8 w/v%~16w/v %、氯化钠0.9w/v%~3w/v%、赖氨酸盐酸盐0.05 w/v %~0.5 w/v %、蛋白质稳定剂Ⅱ0.05v/v %~0.8v/v %、prionex^® 0.1 v/v %~2 v/v %、缓冲液余量。

3.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述凝血酶为牛凝血酶。

4.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述发色底物选自H-D-Phe-Pip-Arg-pNA·2HCl、CH₃OCO-Gly-Pro-Arg-pNA·AcOH、H-D-CHG-Ala-Arg-pNA·AcOH中的一种或几种。

5.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述底物试剂中，所述缓冲液为25~100mmol/L、pH 7.4~8.4的Tris-HCl缓冲液。

6.权利要求1至5中任一项所述试剂盒的制备方法，其特征在于，分别配制稀释缓冲液、凝血酶试剂和发色底物试剂，将凝血酶试剂和发色底物试剂冷冻干燥。