[发明专利]一种肽核酸鸟嘌呤单体的合成方法

权利要求书

1.一种肽核酸鸟嘌呤单体的合成方法，其特征在于：包括如下步骤，

1）将2-N-(二苯甲氧羰基)鸟嘌呤-9-乙酸溶于N,N-二甲基甲酰胺中，搅拌下加入N-羟基丁二酰亚胺，0℃下加入1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐，在室温下搅拌反应得到2-N-(二苯甲氧羰基)鸟嘌呤-9-乙酸活性酯；

2）将N-(2-Fmoc-氨乙基)甘氨酸溶于N,N-二甲基甲酰胺中，加入步骤1）得到的活性酯，0℃下滴加N,N-二异丙基乙胺，室温反应过夜，即得到所需的产物肽核酸鸟嘌呤单体。

2.根据权利要求1所述的肽核酸鸟嘌呤单体的合成方法，其特征在于：步骤1）中，所述2-N-(二苯甲氧羰基)鸟嘌呤-9-乙酸与N-羟基丁二酰亚胺的摩尔比为1：1。

3.根据权利要求1所述的肽核酸鸟嘌呤单体的合成方法，其特征在于：步骤1）中，所述2-N-(二苯甲氧羰基)鸟嘌呤-9-乙酸与1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐的摩尔比为1：3。

4.根据权利要求1所述的肽核酸鸟嘌呤单体的合成方法，其特征在于：步骤2）中，所述N-(2-Fmoc-氨乙基)甘氨酸与活性酯的摩尔比为1：1。

5.根据权利要求1所述的肽核酸鸟嘌呤单体的合成方法，其特征在于：步骤2）中，所述N-(2-Fmoc-氨乙基)甘氨酸与N,N-二异丙基乙胺的摩尔比为1：1。