[发明专利]促诱癌剂诱发动物癌症模型建立的方法有效
申请号: | 202011619691.5 | 申请日: | 2020-12-30 |
公开(公告)号: | CN112674028B | 公开(公告)日: | 2022-06-28 |
发明(设计)人: | 姜伟;郑伟;余茜颖 | 申请(专利权)人: | 汉姆德(宁波)智能医疗科技有限公司 |
主分类号: | A01K67/02 | 分类号: | A01K67/02 |
代理公司: | 北京维正专利代理有限公司 11508 | 代理人: | 赵万凯 |
地址: | 315100 浙江省宁波市鄞州区首南*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 促诱癌剂 诱发 动物 癌症 模型 建立 方法 | ||
1.促诱癌剂诱发动物癌症模型建立的方法,其特征在于,包括如下步骤:
S1:诱癌阶段:选取动物,给与所述动物诱癌剂诱发动物癌症的形成;
S2:促癌阶段:给与步骤S1中所述动物促癌药物,促进所述动物癌症的形成;
所述促癌药物为BRAF抑制剂中的一种或多种;
所述诱癌剂为甲基苄基亚硝胺或4-硝基喹啉-1-氧化物。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述BRAF抑制剂为索拉菲尼(Sabrafenib)或维莫非尼(Vemurafenib)。
3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述索拉菲尼的给药剂量为10-50mg/kg。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述甲基苄基亚硝胺的给药剂量为0.2-0.5mg/kg。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述甲基苄基亚硝胺的注射剂量为0.3mg/kg。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述4-硝基喹啉-1-氧化物给药剂量为50-100μg/ml.
7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述4-硝基喹啉-1-氧化物的给药剂量为100μg/ml。
8.根据权利要求1-7中任一项所述的方法,其特征在于,所述步骤S2中促癌处理方式为隔天给药,持续8-20周。
9.根据权利要求1-7中任一项所述的方法,其特征在于,所述癌症选自食管癌,头颈鳞癌,乳腺癌,子宫颈癌,皮肤癌,结肠癌,胃癌,肺癌和肝癌。
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