[发明专利]1-环己基-2-(吗啉乙基)碳二亚胺甲基对甲苯磺酸盐的制备方法有效
申请号: | 202011630776.3 | 申请日: | 2020-12-31 |
公开(公告)号: | CN112759563B | 公开(公告)日: | 2022-03-04 |
发明(设计)人: | 王桂春;骆浩;王子安 | 申请(专利权)人: | 苏州昊帆生物股份有限公司 |
主分类号: | C07D295/13 | 分类号: | C07D295/13;C07C309/30;C07C303/32 |
代理公司: | 北京迎硕知识产权代理事务所(普通合伙) 11512 | 代理人: | 张群峰 |
地址: | 215129 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 环己基 乙基 亚胺 甲基 甲苯 磺酸盐 制备 方法 | ||
1.一种1-环己基-2-(吗啉乙基)碳二亚胺甲基对甲苯磺酸盐的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
步骤S1,将N-(2-氨基乙基)吗啉加到第一有机溶剂中,再滴加环己基异氰酸酯以生成中间体1,所述中间体1的化学结构式如式(1)所示;
步骤S2,使所述中间体1发生分子内脱水反应,得到中间体2,所述中间体2的化学结构式如式(2)所示;
步骤S3,使所述中间体2与对甲苯磺酸甲酯发生反应,生成所述1-环己基-2-(吗啉乙基)碳二亚胺甲基对甲苯磺酸盐。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S1中,所述第一有机溶剂为二氯甲烷,所述N-(2-氨基乙基)吗啉与环己基异氰酸酯的摩尔比为1:(1~1.2)。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S1中,控制反应温度为20-25℃,反应时间为1-3小时。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S1中,在反应结束后,浓缩除去所述第一有机溶剂,并用石油醚打浆得到中间体1。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S2中,使所述中间体1在三苯基膦、液溴、以及有机碱的作用下发生所述分子内脱水反应,其中,所述中间体1:三苯基膦:液溴:有机碱的摩尔比为1:(1-1.2):(1-1.2):(2.5-4)。
6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述有机碱为三乙胺,所述步骤S2包括:
将所述三苯基膦加到第二有机溶剂中,充分溶解后依次滴加所述液溴、三乙胺和所述中间体1,以发生所述分子内脱水反应。
7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S2中,所述第二有机溶剂为二氯甲烷,控制反应温度为10-20℃,反应时间为1-3小时。
8.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S2中,在反应结束后反应液经水洗、无水硫酸钠干燥、抽滤、浓缩后,进行减压蒸馏,得到所述中间体2。
9.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S3包括:
将所述中间体2加入乙腈中充分溶解后,滴加所述对甲苯磺酸甲酯以发生反应,其中,所述中间体2与所述对甲苯磺酸甲酯的摩尔比为1:(1-1.3),且所述步骤S3中控制反应温度为65-70℃,反应时间为2-4小时。
10.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S3中,在反应结束后,将反应液降温至常温以下析出晶体,并进行抽滤,得到所述1-环己基-2-(吗啉乙基)碳二亚胺甲基对甲苯磺酸盐。
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