[发明专利]一种巴洛沙韦酯中间体多环氨基甲酰基吡啶酮的合成方法

说明书

本发明提供一种巴洛沙韦酯中间体多环氨基甲酰基吡啶酮的合成方法，该方法以1‑氨基‑3‑(苄氧基)‑N‑(2‑羟乙基)‑4‑氧代‑1,4‑二氢吡啶‑2‑羧酰胺与氯乙醛在碱作用下进行关环，一步得到巴洛沙韦酯中间体多环氨基甲酰基吡啶酮。与现有技术相比，本发明方法将1‑氨基‑3‑(苄氧基)‑N‑(2‑羟乙基)‑4‑氧代‑1,4‑二氢吡啶‑2‑羧酰胺和氯乙醛在碱作用下进行关环得到多环氨基甲酰基吡啶酮，该发明方法将传统的多步合成改进为一锅法，明显地简化了反应操作，具有生产效率高、成本低、污染小、适合工业化生产的优势。

技术领域

本发明涉及巴洛沙韦酯，具体涉及一种巴洛沙韦酯中间体多环氨基甲酰基吡啶酮的合成方法，属于药物化学技术领域。

背景技术

巴洛沙韦酯(baloxavir marboxil)，是由日本盐野义制药(Shionogi)研发的一种新型抗流感药物。巴洛沙韦酯作用于流感病毒基因组转录所必需的聚合酶酸性蛋白的内切酶，它能抑制流感病毒从宿主细胞中获得宿主mRNA 5’端的CAP结构，从而抑制流感病毒自身mRNA的转录，对甲型和乙型流感病毒均有很强的抑制活性。由于宿主细胞内不存在类似机制的蛋白酶，这一药物理论上不会对宿主细胞产生影响。巴洛沙韦酯于2018年2月23日首先在日本上市，然后于2018年10月24日被美国FDA批准上市。巴洛沙韦酯结构式如下：

多环氨基甲酰基吡啶酮是合成巴洛沙韦酯的重要中间体，专利WO2019/196891A1采用吗啉酮为起始原料，经Alloc保护，DIBAL-H还原和甲基化得到3-甲氧基吗啉-4-羧酸烯丙酯，之后与1-氨基-3-(苄氧基)-4-氧代-1,4-二氢吡啶-2-羧酸乙酯偶联，最后在钯作用下合环得到多环氨基甲酰基吡啶酮化合物。反应式如下：

该合成方法步骤长，操作繁琐，有的步骤还需控制无水无氧，反应条件苛刻，原材料价格昂贵，且使用不利于环保要求的试剂，不利于大规模生产。

发明内容

为了解决现有技术中的问题，本发明提供一种巴洛沙韦酯中间体多环氨基甲酰基吡啶酮的合成方法。

除特殊说明外，本发明所述份数均为重量份，所述百分比均为质量百分比。

为实现上述目的，本发明的技术方案为：

一种巴洛沙韦酯中间体多环氨基甲酰基吡啶酮的合成方法，其特征在于：1-氨基-3-(苄氧基)-N-(2-羟乙基)-4-氧代-1,4-二氢吡啶-2-羧酰胺与氯乙醛在碱作用下进行关环反应制得巴洛沙韦酯中间体多环氨基甲酰基吡啶酮。

反应路线如下：

上述方法中，所述碱为无机碱或有机碱。

进一步，所述碱选自碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾、碳酸铯、碳酸钙、碳酸锂、碳酸氢钾、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂、氢氧化镁、氢氧化钙、叔丁醇钠、叔丁醇钾中的一种或几种组合；更进一步，所述碱选自碳酸氢钠。

上述方法中，1-氨基-3-(苄氧基)-N-(2-羟乙基)-4-氧代-1,4-二氢吡啶-2-羧酰胺与氯乙醛的摩尔比为1:(1.0～2.0)，较佳为1:(1.2～1.5)。1-氨基-3-(苄氧基)-N-(2-羟乙基)-4-氧代-1,4-二氢吡啶-2-羧酰胺与碱的摩尔比为1:(1.0～3.0)，较佳为1:(1.2～2.0)。

本发明巴洛沙韦酯中间体多环氨基甲酰基吡啶酮的合成方法，其特征在于，采用如下步骤：将1-氨基-3-(苄氧基)-N-(2-羟乙基)-4-氧代-1,4-二氢吡啶-2-羧酰胺、氯乙醛和有机溶剂加入反应瓶中，控制温度-40℃～100℃，反应0.5～10小时后加入碱，继续反应0.5～10小时后终止反应，过滤，浓缩，纯化，烘干后得到本发明多环氨基甲酰基吡啶酮。