[实用新型]反应处理容器有效
申请号: | 202020868921.0 | 申请日: | 2020-05-21 |
公开(公告)号: | CN212610651U | 公开(公告)日: | 2021-02-26 |
发明(设计)人: | 竹内秀光;川口磨;福泽隆 | 申请(专利权)人: | 日本板硝子株式会社 |
主分类号: | C12M1/38 | 分类号: | C12M1/38;C12M1/34;C12M1/12;C12M1/02;C12M1/00 |
代理公司: | 北京三友知识产权代理有限公司 11127 | 代理人: | 韩香花;崔成哲 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 反应 处理 容器 | ||
本实用新型提供一种反应处理容器,其能够提高使样品在蛇行状流路中停止的精度。反应处理容器(10)包括:基板(14);以及槽状的流路(12),其被形成于基板的上表面(14a)。流路(12)包含:高温蛇行状流路(35)及中温蛇行状流路(37);高温制动流路(45)及中温制动流路(46),其与高温蛇行状流路(35)及中温蛇行状流路(37)分别相邻;以及制动流路。高温制动流路(45)及中温制动流路(46)的截面积分别大于高温蛇行状流路(35)及中温蛇行状流路(37)的截面积。
技术领域
本实用新型涉及被使用于聚合酶链式反应(PCR:Polymerase Chain Reaction)的反应处理容器。
背景技术
基因检测被广泛应用于各种医学领域中的检查、农作物及病原性微生物的分类确定、以及食品的安全性评价,再者,也被广泛应用于病原性病毒或各种感染病的检查。已知为了高灵敏度地对微小量的DNA进行检测而对由扩增DNA的一部分而得到的物质进行分析的方法。其中,使用PCR的方法是一种选择性地对从生物体等提取的极微量的DNA的某一部分进行扩增的、令人瞩目的技术。
PCR为一种如下的反应:向混合有包含DNA的生物样品与由引物(primer)或酶等构成的PCR试剂的样品提供预定的热循环,并反复使其发生变性、退火、以及延伸反应,从而选择性地对DNA的特定部分进行扩增。
在PCR中,通常,通过将目标样品放入PCR管或形成有多个孔的微孔板(微孔池)等反应处理容器中来进行反应,但近年来,用包括被形成于基板的微细流路的反应处理容器(也称反应处理芯片(chip))来进行反应这一做法逐渐得到了实用化(例如专利文献1~3)。
[现有技术文献]
[专利文献]
专利文献1:日本特开2009-232700号公报
专利文献2:日本特开2007-51881号公报
专利文献3:日本特开2007-285777号公报
实用新型内容
[实用新型要解决的课题]
在使用了如上所述的反应处理容器的PCR中,为了向样品提供热循环,反应处理容器的流路的一部分被形成为蛇行状流路,该蛇行状流路被来自外部的加热器等维持在预定的温度(例如约95℃或55℃)。所谓蛇行状流路,是指组合了曲线状流路与直线状流路的连续折返的流路。通过将用于向样品提供热循环的流路设为蛇行状流路,从而能够提高外部的加热器的加热效率等,以有效地使用有限的基板面积。
关于反应处理容器的流路内的样品,能够通过控制向流路内的送风或流路内的压力来使其移动,但是为了适当地向样品提供热循环,需要使样品准确地停止在被维持在预定的温度的蛇行状流路中。
本实用新型鉴于这样的状况而完成,其目的在于提供一种能够提高使样品在蛇行状流路中停止的精度的反应处理容器。
[用于解决技术课题的技术方案]
为了解决上述问题,本实用新型的一个方案的反应处理容器为一种包括基板、以及被形成于基板的主表面的槽状的流路的反应处理容器,其中,流路包含蛇行状流路、以及与蛇行状流路相邻的制动流路。制动流路的截面积大于蛇行状流路的截面积。
在将蛇行状流路的截面积记为Sr,将制动流路的截面积记为Sb时,截面积比Sb/Sr也可以为1<Sb/Sr≦1.8的范围内。截面积比Sb/Sr也可以为1.02≦Sb/Sr≦1.5的范围内。截面积比Sb/Sr也可以为1.02≦Sb/Sr≦1.2的范围内。
也可以是,蛇行状流路及制动流路包括:开口部;底面;以及锥状的侧面,其从底面向开口部扩大。
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