[实用新型]猪瘟病毒E2＆E0抗体检测试剂盒

权利要求书

1.猪瘟病毒E2＆E0抗体检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒能同时检测猪瘟病毒E2抗原抗体和E0抗原抗体，所述的试剂盒有一个盒体(1)，盒体(1)内设有抗原包被板存放槽(2)、质控品存放槽(3)、阳性对照液孔槽(4)、阴性对照液孔槽(5)、羊抗猪IgG酶标抗体孔槽(6)、浓缩洗涤液孔槽(7)、样品稀释液孔槽(8)、显色液孔槽(9)、终止液孔槽(10)和操作说明书存放槽(11)；抗原包被板存放槽(2)内放置抗原包被反应板，各孔槽中(3-10)放置装有相应溶液的试剂瓶，操作说明书存放槽(11)内放置操作说明书。

2.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述的抗原包被板为同时包被有CSFV-E2蛋白和CSFV-E0蛋白的酶标板，所述的抗原包被板上CSFV-E2蛋白和CSFV-E0蛋白的包被浓度均为100ng/孔/100μL，每个试剂盒含有2块或5块抗原包被板。

3.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述的样品稀释液为含有2％BSA的1×PBST溶液，每个试剂盒含有80mL/瓶或200mL/瓶。

4.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述的浓缩洗涤液为25×PBST溶液，在使用前稀释到1×PBST溶液，每个试剂盒含有30mL/瓶或60mL/瓶。

5.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述的羊抗猪IgG酶标抗体为使用样品稀释液对商品化的羊抗猪IgG酶标抗体进行20000倍稀释后所得，每个试剂盒含有25mL/瓶或60mL/瓶。

6.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述的显色液为TMB单组分溶液，每个试剂盒含有25mL/瓶或60mL/瓶。

7.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述的终止液为2M H₂SO₄溶液，每个试剂盒含有12mL/瓶或30mL/瓶。

8.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述的阳性对照为CSFV抗体OD450nm值在0.9～1.5之间的阳性血清；所述的阴性对照为CSFV抗体OD450nm值小于0.2的阴性血清；每个试剂盒阳性对照和阴性对照均含有1mL/管或3mL/管。

9.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述的质控品包括质控品1、质控品2和质控品3，所述的质控品1为S/P值在1.5～2.0之间的强阳性血清；所述的质控品2为S/P值在0.5～1.0之间的弱阳性血清；所述的质控品3为S/P值小于0.35的阴性血清；每个试剂盒质控品1、质控品2、质控品3均含有1mL/管或3mL/管。