[发明专利]特异性针对人类连接蛋白-2的抗体在审
申请号: | 202080009083.4 | 申请日: | 2020-01-13 |
公开(公告)号: | CN113301954A | 公开(公告)日: | 2021-08-24 |
发明(设计)人: | 奥夫尔·曼德尔波姆;平沙斯·楚克尔曼;斯提潘·约尼奇;蒂哈娜·莱纳克罗维斯;保拉·库坎布里克 | 申请(专利权)人: | 耶路撒冷希伯来大学伊森姆研究发展有限公司;里耶卡医学大学 |
主分类号: | A61P3/02 | 分类号: | A61P3/02;A61P43/00;C07K16/28 |
代理公司: | 北京汉智嘉成知识产权代理有限公司 11682 | 代理人: | 金洁;郇春艳 |
地址: | 以色列*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 特异性 针对 人类 连接 蛋白 抗体 | ||
1.一种与连接蛋白-2结合的抗体或其至少包含抗原结合部分的抗体片段,其中所述抗体或抗体片段包含:
(i)包含SEQ ID NO:7的重链(HC)可变区的三个互补决定区(CDR)和包含SEQ ID NO:8的轻链(LC)可变区的三个CDR,或其与所述抗体或片段序列具有至少90%序列同一性的类似物或衍生物;或
(ii)包含SEQ ID NO:17的重链可变区的三个CDR和包含SEQ ID NO:18的轻链可变区的三个CDR,或其与所述抗体或片段序列具有至少90%序列同一性的类似物或衍生物。
2.根据权利要求1所述的抗体或抗体片段,其包含选自下述的CDR组:
i.6个CDR的组,其中:HC CDR1是RFTMS(SEQ ID NO:1);HC CDR2是TISSGGSYTYYPDSVKG(SEQ ID NO:2);HC CDR3是DRDFYGPYYAMDY(SEQ ID NO:3);LC CDR1是KSSQSLLNSGNQKNYLA(SEQ ID NO:4);LC CDR2是FASTRES(SEQ ID NO:5);并且LC CDR3是QQHYTTPLT(SEQ ID NO:6);和
ii.6个CDR的组,其中:HC CDR1序列是SYWIH(SEQ ID NO:11);HC CDR2是AVYPGNSDSNYNQKFKA(SEQ ID NO:12);HC CDR3是LVGTFDY(SEQ ID NO:13);LC CDR1是KASQNVGINVV(SEQ ID NO:14);LC CDR2是SASYRYS(SEQ ID NO:15);并且LC CDR3是QQYNTNPFT(SEQ ID NO:16)。
3.根据权利要求1或2中的任一项所述的抗体或抗体片段,其包含选自SEQ ID NO:7和SEQ ID NO:17的重链可变区或与所述重链可变区序列具有至少95%序列相似性的类似物。
4.根据权利要求1至3中的任一项所述的抗体或抗体片段,其包含选自SEQ ID NO:8和SEQ ID NO:18的轻链可变区序列或与所述轻链可变区序列具有至少95%序列相似性的类似物。
5.根据权利要求1至4中的任一项所述的抗体或抗体片段,其包含重链和轻链,其中所述重链包含SEQ ID NO:7,并且所述轻链包含SEQ ID NO:8。
6.根据权利要求1至4中的任一项所述的抗体或抗体片段,其包含重链和轻链,其中所述重链包含SEQ ID NO:17,并且所述轻链包含SEQ ID NO:18。
7.根据权利要求1至6中的任一项所述的抗体片段,其中所述抗体片段是单链Fv(scFv)。
8.根据权利要求7所述的抗体片段,其包含选自SEQ ID NO:20和SEQ ID NO:22的序列或其与所述序列具有至少85%序列相似性的变体。
9.根据权利要求7或8中的任一项所述的抗体或抗体片段的变体,其与所述抗体轻链或重链具有至少95%的同一性。
10.根据权利要求1至9中的任一项所述的抗体或抗体片段,其中所述抗体以10-9M至10-11M的亲和性与人类连接蛋白-2结合。
11.一种多核苷酸序列,其编码根据权利要求1至10中的任一项所述的抗体或抗体片段的重链或轻链区的至少一个序列。
12.权利要求11所述的多核苷酸序列,其编码抗体重链可变区,其中所述多核苷酸序列包含选自SEQ ID NO:9和SEQ ID NO:19的序列或其与所述序列具有至少85%同一性的变体。
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