[发明专利]生物学粒子的浓缩膜、浓缩设备、浓缩系统及浓缩方法、以及生物学粒子的检测方法在审
申请号: | 202080020048.2 | 申请日: | 2020-01-28 |
公开(公告)号: | CN113574162A | 公开(公告)日: | 2021-10-29 |
发明(设计)人: | 南部真实;几田良和;长尾优;开发邦宏;汤面郁子;尾形胜弥;青木大辅 | 申请(专利权)人: | 帝人株式会社;维斯吉恩株式会社 |
主分类号: | C12M1/12 | 分类号: | C12M1/12;B01D61/14;B01D69/02;B01D69/12;B01D71/26;B01D71/38;C12N7/02;C12Q1/04;G01N33/48 |
代理公司: | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人: | 牛蔚然 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 生物学 粒子 浓缩 设备 系统 方法 以及 检测 | ||
1.浓缩膜,其用于浓缩生物学粒子,
所述浓缩膜包含亲水性复合多孔质膜,所述亲水性复合多孔质膜具备:多孔质基材、和被覆所述多孔质基材的至少一个主面及空孔内表面的亲水性树脂,
所述亲水性复合多孔质膜的膜厚t(μm)与利用掌上气孔计测得的平均孔径x(μm)之比t/x为50~630。
2.根据权利要求1所述的浓缩膜,其中,所述亲水性复合多孔质膜的所述平均孔径x为0.1μm~0.5μm。
3.根据权利要求1或2所述的浓缩膜,其中,所述亲水性复合多孔质膜利用掌上气孔计测得的泡点孔径y超过0.8μm且为3μm以下。
4.根据权利要求1~3中任一项所述的浓缩膜,其中,所述亲水性复合多孔质膜的水流量f(mL/(min·cm2·MPa))与利用掌上气孔计测得的泡点孔径y(μm)之比f/y为100~480。
5.根据权利要求1~4中任一项所述的浓缩膜,其中,所述亲水性复合多孔质膜的膜厚t为10μm~150μm。
6.根据权利要求1~5中任一项所述的浓缩膜,其中,所述亲水性复合多孔质膜的表面粗糙度Ra为0.3μm~0.7μm。
7.根据权利要求1~6中任一项所述的浓缩膜,其中,所述亲水性树脂包含聚合物的主链仅由碳原子形成且侧链具有选自由羟基、羧基及磺基组成的组中的至少1种官能团的亲水性树脂。
8.根据权利要求1~7中任一项所述的浓缩膜,其中,所述亲水性树脂包含选自由聚乙烯醇、烯烃·乙烯醇系树脂、丙烯酸·乙烯醇系树脂、甲基丙烯酸·乙烯醇系树脂、乙烯基吡咯烷酮·乙烯醇系树脂、聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸、全氟磺酸系树脂及聚苯乙烯磺酸组成的组中的至少1种的亲水性树脂。
9.根据权利要求1~8中任一项所述的浓缩膜,其中,所述亲水性树脂包含烯烃·乙烯醇系树脂。
10.根据权利要求1~9中任一项所述的浓缩膜,其中,所述多孔质基材为聚烯烃微多孔膜。
11.根据权利要求1~10中任一项所述的浓缩膜,其中,所述生物学粒子的大小为10nm~1000nm。
12.根据权利要求1~11中任一项所述的浓缩膜,其中,所述生物学粒子为病毒、细菌或外泌体。
13.生物学粒子的浓缩设备,其具备:
壳体,其具有入口及出口,并且构成为包含生物学粒子及水的被处理液通过所述入口与所述出口的压差从所述入口被注入并从所述出口被排出;和
浓缩膜,其是在所述壳体内以隔开所述入口与所述出口的方式设置且不吸附所述生物学粒子的亲水性多孔膜,所述浓缩膜使排出液从所述入口侧的面透过至所述出口侧的面,所述排出液是自所述被处理液减少了所述生物学粒子的浓度而得的液体;和
浓缩空间部,其是所述壳体内的所述浓缩膜的上游侧的空间,所述浓缩空间部用于收纳浓缩液,所述浓缩液是利用所述浓缩膜而自所述被处理液增加了所述生物学粒子的浓度而得的液体。
14.根据权利要求13所述的生物学粒子的浓缩设备,其中,在所述壳体中,所述浓缩空间部的体积为0.05cm3~5cm3。
15.根据权利要求13或14所述的生物学粒子的浓缩设备,其中,在所述壳体中,所述浓缩膜的过滤面积为1cm2~20cm2。
16.根据权利要求13~15中任一项所述的生物学粒子的浓缩设备,其中,在所述壳体中,在面向所述浓缩空间部的内壁部形成有自所述入口起连续的导槽。
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