[发明专利]生物学粒子的浓缩膜、浓缩设备、浓缩系统及浓缩方法、以及生物学粒子的检测方法在审

申请号：	202080020048.2	申请日：	2020-01-28
公开（公告）号：	CN113574162A	公开（公告）日：	2021-10-29
发明（设计）人：	南部真实;几田良和;长尾优;开发邦宏;汤面郁子;尾形胜弥;青木大辅	申请（专利权）人：	帝人株式会社;维斯吉恩株式会社
主分类号：	C12M1/12	分类号：	C12M1/12;B01D61/14;B01D69/02;B01D69/12;B01D71/26;B01D71/38;C12N7/02;C12Q1/04;G01N33/48
代理公司：	北京市金杜律师事务所 11256	代理人：	牛蔚然
地址：	日本***	国省代码：	暂无信息
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摘要：
搜索关键词：	生物学粒子浓缩设备系统方法以及检测
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【说明书】：

浓缩膜，其用于浓缩生物学粒子，上述浓缩膜包含亲水性复合多孔质膜，上述亲水性复合多孔质膜具备：多孔质基材、和被覆上述多孔质基材的至少一个主面及空孔内表面的亲水性树脂，上述亲水性复合多孔质膜的膜厚t(μm)与利用掌上气孔计(palm porometer)测得的平均孔径x(μm)之比t/x为50～630。生物学粒子50的浓缩设备10，其具备：壳体20，其具有入口21及出口22，并且构成为包含生物学粒子50及水的被处理液40通过入口21与出口22的压差从入口21被注入并从出口22被排出；浓缩膜30，其是在壳体20内以隔开入口21与出口22的方式设置且不吸附生物学粒子50的亲水性多孔膜，上述浓缩膜30使排出液42从入口21侧的面透过至出口22侧的面，上述排出液42是自被处理液40减少了生物学粒子50的浓度而得的液体；和浓缩空间部24，其是壳体20内的浓缩膜30的上游侧的空间，且用于收纳浓缩液41，上述浓缩液41是利用浓缩膜30而自被处理液40增加了生物学粒子50的浓度而得的液体。

技术领域

本发明涉及生物学粒子的浓缩膜、浓缩设备、浓缩系统及浓缩方法、以及生物学粒子的检测方法。

背景技术

专利文献1中公开了将在表面被覆有乙烯·乙烯醇共聚物的聚乙烯多孔质中空丝膜的束用于微生物的捕捉。

专利文献2中公开了将具有不超过1.0μm的泡点孔径的过滤膜用于微生物的捕捉。

专利文献3中公开了使亲水性单体与由疏水性树脂形成的高分子微多孔膜的表面进行辐射接枝反应的、经亲水化的高分子微多孔膜的制造方法。

专利文献4中公开了下述亲水性微多孔膜，其是在高分子微多孔膜上通过接枝聚合法使具有1个乙烯基的亲水性单体与具有2个以上的乙烯基的交联剂共聚而得到的。

专利文献5中公开了，作为菌体的浓缩分离用膜，使用聚烯烃的多孔性中空丝基体被甘油脂肪酸酯被覆而成的多孔性中空丝膜。

专利文献6中公开了下述微多孔膜，其由粘均分子量超过100万的聚乙烯树脂形成，包含至少1种熔融峰温度为145℃以上的晶体成分，气孔率为20％～95％，平均孔径为0.01～10μm。

专利文献7中公开了下述医用分离过滤器，其包含高透过性微多孔膜，所述高透过性微多孔膜由聚乙烯树脂形成，且膜厚超过25μm且为1mm以下，平均孔径为0.01～10μm，结构因子F为1.5×10⁷秒^-2·m^-1·Pa^-2以上。

专利文献8中公开了使包含生物学产物的流体在用表面活性剂进行了事前处理的膜过滤器中通过从而去除存在于该流体中的聚集物的方法。

专利文献9中公开了在过滤膜上捕捉并回收被检液中的口腔内微生物的方法。