[发明专利]包含核壳聚合物和纤维素的胶囊壳在审
申请号: | 202080021039.5 | 申请日: | 2020-03-05 |
公开(公告)号: | CN113677331A | 公开(公告)日: | 2021-11-19 |
发明(设计)人: | B·赫尔策;M·阿斯穆斯;K·内伦贝格尔 | 申请(专利权)人: | 赢创运营有限公司 |
主分类号: | A61K9/48 | 分类号: | A61K9/48;A61K47/32;A61K9/10;A61J3/07;A61K47/26 |
代理公司: | 永新专利商标代理有限公司 72002 | 代理人: | 谭邦会 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 包含 聚合物 纤维素 胶囊 | ||
1.胶囊壳,其包含以下(a)和(b)的混合物:
(a)40至99重量%的核壳聚合物,
所述核壳聚合物包含50至90重量%的核和10至50重量%的壳,其中所述核包含65至75重量%的丙烯酸乙酯和25至35重量%的甲基丙烯酸甲酯的聚合单元,而所述壳包含45至55重量%的丙烯酸乙酯和45至55重量%的甲基丙烯酸的聚合单元;和
(b)1至60重量%的纤维素。
2.根据权利要求1的胶囊壳,其包含40至99重量%的所述核壳聚合物和1至60重量%的纤维素,其中,当在20℃下用Brookfield粘度计,转子1,作为2重量%的水性分散体测量时,所述纤维素显示出约1至3mPa*s的粘度。
3.根据权利要求1的胶囊壳,其包含95至99重量%的所述核壳聚合物和1至5重量%的纤维素,其中,当在20℃下用Brookfield粘度计,转子1,作为2重量%的水性分散体测量时,所述纤维素显示出大于3且至多6mPa*s的粘度。
4.根据权利要求1至3中一项或多项的胶囊壳,其中所述纤维素为羟丙基甲基纤维素。
5.根据权利要求1至4中一项或多项的胶囊壳,其中所述胶囊壳壁的厚度为约80至250μm。
6.根据权利要求1至5中一项或多项所述的胶囊壳,其中所述胶囊壳为胶囊体或胶囊帽。
7.根据权利要求1至6中一项或多项的胶囊壳,其中所述核壳聚合物包含70至80重量%的所述核和20至30重量%的所述壳。
8.水性分散体,其包含水和10至40重量%的组合物,所述组合物包含40至99重量%的核壳聚合物和1至60%重量的纤维素,所述核壳聚合物包含50至90重量%的核和10至50重量%的壳,其中所述核包含65至75重量%的丙烯酸乙酯和25至35重量%的甲基丙烯酸甲酯的聚合单元,而所述壳包含45至55%重量的丙烯酸乙酯和45至55%重量的甲基丙烯酸的聚合单元。
9.根据权利要求8所述的水性分散体,其中所述水性分散体显示出25至3000mPa*s的粘度,所述粘度在20℃下用Brookfield粘度计、转子1测量。
10.硬壳胶囊,其包含两个匹配的根据权利要求1至7中的一项或多项所述的胶囊壳。
11.根据权利要求10的硬壳胶囊,其中所述胶囊是封闭的且含有填充物,所述填充物包含生物活性成分。
12.制备权利要求1-7中一项或多项所述的胶囊壳的方法,其是通过以下步骤进行:
a)以聚合物水性分散体A的形式提供所述核壳聚合物,
b)以聚合物水性分散体B的形式提供所述纤维素,
c)将所述聚合物分散体A和B混合成混合的聚合物水性分散体,
d)将成型销浸入所述混合的聚合物分散体中,所述成型销的末端具有所述胶囊壳内部互补形式,并且是将该末端浸入所述混合的聚合物分散体中,
e)从所述聚合物分散体中取出所述成型销,并干燥在所述成型销上的所述聚合物分散体以形成薄膜,所述薄膜具有胶囊壳形式,
f)从所述成型销上取下所述胶囊壳。
13.根据权利要求12的方法,其中步骤a)中所述水性分散体A包含25至35重量%的所述核壳共聚物。
14.根据权利要求12或13的方法,其中所述混合的聚合物水性分散体包含比例A:B为99:1至40:60的所述水性分散体A和B。
15.根据权利要求12至14中任一项所述的制备胶囊壳的方法,其中步骤c)中所述混合的聚合物水性分散体显示出25至3000mPa*s的粘度,所述粘度是在20℃下用Brookfield粘度计、转子1测量的。
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