[发明专利]吡咯并嘧啶衍生物以及包含其作为活性成分的用于预防或治疗蛋白激酶相关的疾病的药物组合物在审

专利信息
申请号: 202080022151.0 申请日: 2020-01-20
公开(公告)号: CN113614086A 公开(公告)日: 2021-11-05
发明(设计)人: 郑明镐;尹鼎砚;马多训;郑韶炫;田铉琥;柳希先;金炫炅;金焕;孙正范;金南斗;崔智恩;金大权 申请(专利权)人: 沃若诺伊公司;沃若诺伊生物公司
主分类号: C07D487/04 分类号: C07D487/04;C07F9/6584;C07F9/6561;A61K31/519;A61K31/675;A61P25/28;A61P29/00;A61P35/00
代理公司: 北京品源专利代理有限公司 11332 代理人: 刘明海;胡彬
地址: 韩国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 吡咯 嘧啶 衍生物 以及 包含 作为 活性 成分 用于 预防 治疗 蛋白激酶 相关 疾病 药物 组合
【权利要求书】:

1.一种由下式1表示的化合物或其异构体、其溶剂化物、其水合物或其药学上可接受的盐:

[式1]

(其中,

A表示碳原子或氮原子,

R1是氢、或直链或支链的C1-6烷氧基,并且R2是氢,或

R1和R2与包含它们所键合的碳原子的苯环一起形成包含一个或多个选自由N、O和S组成的组的杂原子的8-至10-元双环,

L1是磺酰基或羰基,或是不存在,

当L1是磺酰基或羰基时,R3是直链或支链的C1-6烷基、吗啉基、哌啶基、哌嗪基、吡咯烷基、氨基、2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚基或氮杂环丁烷基,其中R3未被取代或被一个或多个选自由如下组成的组的非氢取代基取代:吗啉基、氧杂环丁烷基、2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚基、哌嗪基、哌啶基、C3-9环烷基和直链或支链的C1-6烷基,其中R3的所述非氢取代基未被取代或被选自由如下组成的组的取代基取代:羟基、C3-9环烷基和直链或支链的C1-6烷基,

当L1是不存在时,R3是氮杂膦氧化物或磷酰基,其中R3未被取代或被一个或多个选自由如下组成的组的非氢取代基取代:氧杂环丁烷基、C3-9环烷基、直链或支链的C1-6烷基、乙烯基、四氢吡喃基和苄基,其中R3的所述非氢取代基未被取代或被C1-6烷氧基取代,

R4是氢或卤素,

L2是-NH-或-O-,或是不存在,

当L2是-NH-或-O-时,R5选自由如下组成的组:直链或支链的C1-6烷基、C3-9环烷基、含有一个或多个O(氧)原子作为杂原子的3-至9-元杂环烷基和烯丙基,其中R5未被取代或被一个或多个选自由如下组成的组的的非氢取代基取代:C3-9环烷基、C1-6烷基磺酰基、C1-6烷氧基和C1-6烷基,

当L2是不存在时,R5是直链或支链的C1-6烷基或C3-9环烷基,并且

R6是氢、氰基或C1-6卤代烷基。

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