[发明专利]用PTGER3抑制剂恢复TTField抗性癌细胞中对TTField的敏感性的方法

权利要求书

1.降低受试者中TTField抗性癌细胞的活力的方法，所述方法包括：

向所述受试者推荐给予前列腺素E受体3 (PTGER3)抑制剂；和

向所述受试者的癌细胞施加交变电场，所述交变电场的频率在100-500 kHz之间。

2.权利要求1所述的方法，其中所述交变电场的频率在100-300 kHz之间。

3.权利要求1所述的方法，其中所述PTGER3抑制剂选自NSAID、cox2抑制剂、L798,106和DG041中的一种或多种。

4.权利要求1所述的方法，其中所述PTGER3抑制剂选自阿司匹林和布洛芬。

5.权利要求4所述的方法，其中在所述受试者中所述PTGER3抑制剂的推荐浓度对于L798,106为约1-500纳摩尔，或对于阿司匹林为0.1-2毫摩尔，或对于DG041为0.5-50纳摩尔，或对于塞来考昔为1-500纳摩尔。

6.权利要求5所述的方法，其中将在所述受试者中所述PTGER3抑制剂的推荐浓度维持至少约3天至5周。

7.权利要求1所述的方法，其中所述癌细胞选自成胶质细胞瘤、肺癌、胰腺癌、间皮瘤、卵巢癌和乳腺癌细胞。

8.防止受试者的癌细胞发展对交变电场的抗性的方法，所述方法包括：

向所述受试者推荐给予前列腺素E受体3抑制剂；和

向所述受试者的癌细胞施加交变电场，所述交变电场的频率在100-500 kHz之间。

9.权利要求8所述的方法，其中所述交变电场的频率在100-300 kHz之间。

10.权利要求8所述的方法，其中所述PTGER3抑制剂选自NSAID、cox2抑制剂、L798,106和DG041。

11.权利要求10所述的方法，其中所述PTGER3抑制剂选自阿司匹林和布洛芬。

12.权利要求11所述的方法，其中在所述受试者中所述PTGER3抑制剂的推荐浓度对于L798,106为约1-500纳摩尔，或对于阿司匹林为0.1-2毫摩尔，或对于DG041为0.5-50纳摩尔，或对于塞来考昔为1-500纳摩尔。

13.权利要求12所述的方法，其中将在所述受试者中所述PTGER3抑制剂的推荐浓度维持至少约3天至5周。

14.权利要求8所述的方法，其中所述癌细胞选自成胶质细胞瘤、肺癌、胰腺癌、间皮瘤、卵巢癌和乳腺癌细胞。

15.恢复受试者的TTField抗性癌细胞中对TTField的敏感性的方法，所述方法包括向所述受试者推荐给予PTGER3抑制剂，其中所述受试者的所述TTField抗性癌细胞中对TTField的敏感性基本上恢复。

16.权利要求15所述的方法，其中所述PTGER3抑制剂选自NSAID、cox2抑制剂、L798,106和DG041。

17.权利要求16所述的方法，其中所述PTGER3抑制剂选自阿司匹林和布洛芬。

18.权利要求17所述的方法，其中在将所述PTGER3抑制剂给予所述受试者之后，在所述受试者中所述PTGER3抑制剂的推荐浓度对于L798,106为约1-500纳摩尔、对于阿司匹林为0.1-2毫摩尔，或对于DG041为0.5-50纳摩尔，或对于塞来考昔为1-500纳摩尔。