[发明专利]作为抗癌化合物的核苷酸的三磷酸氨基磷酸酯的盐

权利要求书

1.式(I)的化合物或其药学上可接受的盐：

其中

R¹在每次出现时独立地选自：C₁-C₂₄-烷基、C₃-C₂₄-烯基、C₃-C₂₄-炔基、C₀-C₄-亚烷基-C₃-C₈-环烷基和C₀-C₄-亚烷基-芳基；

R²和R³在每次出现时各自独立地选自H、C₁-C₆烷基和C₁-C₃-亚烷基-R⁷；或者R²和R³与它们所连接的原子一起形成3元至6元环烷基或杂环烷基基团；

R⁴在每次出现时独立地是H或C₁-C₄-烷基；

或者R⁴、选自R²和R³的一个基团和它们所连接的原子可以形成3元至6元杂环烷基基团；

R⁵在每次出现时独立地选自芳基、5元、6元、9元或10元杂芳基、C₃-C₈-环烷基、3元至7元杂环烷基、C₁-C₃-亚烷基-R^5a和C₁-C₈-烷基，所述芳基任选地与C₆-C₈-环烷基稠合；

R^5a在每次出现时独立地选自芳基、5元、6元、9元或10元杂芳基、C₃-C₈-环烷基、3元至7元杂环烷基，所述芳基任选地与C₆-C₈-环烷基稠合；

R⁶独立地选自：

R⁷在每次出现时独立地选自芳基、咪唑、吲哚、SR^a、OR^a、CO₂R^a、CO₂NR^aR^a、NR^aR^b和NH(＝NH)NH₂；

R⁸独立地选自H和

Z¹和Z²各自独立地选自O和S；

R⁹独立地选自H和Me；

Y独立地选自H、F、Cl和OMe；

X在每次出现时选自H和药学上可接受的阳离子；条件是在至少一次出现时X是药学上可接受的阳离子；

其中，任何芳基是苯基或萘基；

其中，在R¹、R²、R³、R⁴、R⁵或R⁷中的任何一个是烷基、环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基的情况下，该烷基、环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基基团任选地被选自以下的1至4个取代基取代：卤素、硝基、氰基、NR^aR^a、NR^aS(O)₂R^a、NR^aC(O)R^a、NR^aCONR^aR^a、NR^aCO₂R^a、OR^a；SR^a、SOR^a、SO₃R^a、SO₂R^a、SO₂NR^aR^a、CO₂R^a C(O)R^a、CONR^aR^a、CR^aR^aNR^aR^a、C₁-C₄-烷基、C₂-C₄-烯基、C₂-C₄-炔基和C₁-C₄-卤代烷基；

其中，R^a在每次出现时独立地选自：H和C₁-C₄烷基；并且R^b在每次出现时独立地选自：H，和C₁-C₄-烷基和C(O)-C₁-C₄-烷基。