[发明专利]催化反应生成物的电化学检测方法和传感器

说明书

在以电化学方式检测由第1液块(20)内进行的催化反应生成并且溶解于第1液块(20)中的催化反应生成物的催化反应生成物的电化学检测方法中，在液槽(10)中收纳有：第1液块(20)；和与第1液块(20)形成液液界面而相接，并且不溶解催化反应生成物的第2液块(30)，在第1液块(20)内配置有工作电极(40)，在第2液块(30)内配置有对电极(50)以及参比电极(60)，所述检测方法对由于催化反应生成物在工作电极(40)处发生氧化反应或还原反应而流过工作电极(40)的电流进行检测。

技术领域

本发明涉及以电化学方式检测由溶液内进行的催化反应生成且溶解于该溶液的生成物。

背景技术

由酶反应等的催化反应生成且溶解于溶液的催化反应生成物的检测灵敏度由溶液中的生成物的浓度决定。为了提高溶液中的生成物的浓度，例如，优选催化反应时间更长，或，优选溶液的体积更小。

但是，如果溶液的体积极小，则会因溶液的蒸发而导致溶液的体积减少，致使无法检测。这样的问题在催化反应时间长的情况下会显著发生。

在专利文献1和非专利文献1中，公开了能够避免溶液的蒸发的构成。专利文献1公开了，在ELISA(Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay：酶联免疫吸附法)相关的技术中，将作为酶反应场的亲水性溶剂的液滴置于收纳部(凹槽)内，并且该收纳部被疏水性溶剂密封的构成。

非专利文献1公开了，在ELISA相关的技术中，通过在亲水性表面上形成疏水性区域而形成亲水性区域的图案，并且以油包覆位于亲水性区域的图案中的液滴(即酶反应场)的构成。

现有技术文献

专利文献

[专利文献1]WO2012/121310号公报

非专利文献

[非专利文献1]S.Sakakihara et al.,“A Single-molecule enzymatic assayin a directly accessible femtoliter droplet array”,Lab Chip,2010,10,3355-3362

发明内容

本发明所要解决的技术问题

如上所述，通过将作为催化反应场的溶液，以与该溶液不同的液体进行包覆，能够防止溶液的蒸发。由此，能够实现高灵敏度的检测。

专利文献1和非专利文献1中公开的技术是使用荧光基质的光谱学的检测技术，需要大规模的测定装置。进一步而言，荧光基质价格高昂。因此，这些技术需要较高的成本。

本发明的目的在于提供一种能够低价且简便地实施催化反应生成物的高灵敏度检测的技术。

解决技术问题的技术手段

此处记述的技术事项，并不明示或暗示地限制权利要求书记载的发明，进一步而言，并不表明可容忍因本发明而受益的受益者(例如申请人和权利者)以外的人所作出的如此的限定，只是单纯地，为了使本发明的要点更容易理解而记载。从其他的观点出发，本发明内容，例如，可以通过本发明的日本专利申请时的权利要求书进行理解。

此处公开的技术是将以第2液块包覆进行催化反应的第1液块的技术适用于电化学检测技术的技术。

该技术使用收纳有工作电极、对电极、第1液块、第2液块的液槽。

第1液块具有导电性。工作电极位于第1液块内。

第2液块具有导电性。第1液块和第2液块形成液液界面，并且催化反应生成物不溶于第2液块。对电极位于第2液块内。对由于催化反应生成物和工作电极之间的氧化还原反应而流过工作电极的电流进行检测。

发明的效果