[发明专利]减毒的黄热病病毒及其用于癌症治疗的用途在审

专利信息
申请号: 202080036140.8 申请日: 2020-05-14
公开(公告)号: CN113874032A 公开(公告)日: 2021-12-31
发明(设计)人: 约翰·罗伯特·科尔曼;斯特芬·穆勒;查尔斯·斯塔夫;王颖 申请(专利权)人: 科达金尼克斯有限公司
主分类号: A61K39/12 分类号: A61K39/12;A61K39/385;A61P37/04
代理公司: 北京信慧永光知识产权代理有限责任公司 11290 代理人: 王芬;杨国强
地址: 美国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 黄热病 病毒 及其 用于 癌症 治疗 用途
【权利要求书】:

1.一种对恶性肿瘤进行治疗或减小肿瘤大小的方法,所述方法包括:

向有需要的受试者给予减毒的黄热病病毒(YFV)。

2.一种对恶性肿瘤进行治疗的方法,所述方法包括:

向有需要的受试者给予初始剂量的减毒YFV;以及

向所述有需要的受试者给予一个或多个加强剂量的减毒YFV。

3.一种减小肿瘤大小的方法,所述方法包括:

向有需要的受试者给予初始剂量的减毒YFV;以及

向所述有需要的受试者给予一个或多个加强剂量的减毒YFV。

4.如权利要求1-3中任一项所述的方法,其中,所述减毒YFV为YFV 17D毒株疫苗(YFV17D)。

5.如权利要求1-3中任一项所述的方法,其中,所述减毒YFV为合成的YFV 17D毒株(YFV17D)。

6.如权利要求1-3中任一项所述的方法,其中,所述减毒YFV为YFV 17D-204、YFV 17DD、YFV 17D-213、密码子去优化的YFV、密码子对去优化的YFV或者通过增加CG或TA(或UA)二核苷酸含量而去优化的YFV。

7.如权利要求2或3所述的方法,其中,皮下、肌内、皮内、鼻内或静脉内给予所述初始剂量。

8.如权利要求2或3所述的方法,其中,瘤内或静脉内给予所述一个或多个加强剂量。

9.如权利要求2或3所述的方法,其中,在一个初始剂量后约2周给予所述一个或多个加强剂量中的第一个;或者如果多于一个初始剂量,则在最后一个初始剂量后约2周给予所述一个或多个加强剂量中的第一个。

10.如权利要求1-3中任一项所述的方法,其中,所述受试者患有癌症。

11.如权利要求3所述的方法,其中,在所述受试者未患癌症时,给予所述初始剂量。

12.如权利要求11所述的方法,其中,所述受试者处于发展为癌症的较高风险中。

13.如权利要求11所述的方法,其中,在所述受试者未患癌症时,在所述初始剂量后约每1、2、3、4、5、6、7、8、9或10年给予所述一个或多个加强剂量。

14.如权利要求11所述的方法,其中,所述受试者随后被诊断患有癌症,在所述受试者被诊断患有癌症之后给予所述一个或多个加强剂量。

15.如权利要求1-3中任一项所述的方法,其中,所述方法进一步包括给予PD-1抑制剂或PD-L1抑制剂。

16.如权利要求15所述的方法,其中,所述PD-1抑制剂为抗PD1抗体。

17.如权利要求16所述的方法,其中,所述抗PD1抗体选自于由如下抗体所组成的组:派姆单抗、纳武单抗、匹地利珠单抗、AMP-224、AMP-514、斯巴达珠单抗、西米普利单抗、AK105、BCD-100、BI 754091、JS001、LZM009、MGA012、Sym021、TSR-042、MGD013、AK104、XmAb20717、替雷利珠单抗及其组合。

18.如权利要求15所述的方法,其中,所述PD-1抑制剂选自于由如下所组成的组:PF-06801591、表达抗PD1抗体的多能杀伤性T淋巴细胞(PIK-PD-1)、自体抗EGFRvIII 4SCAR-IgT细胞及其组合。

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