[发明专利]用于众包数据的临床监管的系统和方法

说明书

一种方法包括从与患者相关联的患者设备获得输入数据，该输入数据包括由患者生成的自由文本数据。分析输入数据以确定输入数据是否满足预定的相关性准则。将输入数据与临床监管的数据库中的临床数据进行比较以生成比较数据。基于比较数据，该方法包括执行以下监管操作中的至少一个：(i)当输入数据满足预定的相关性准则并且当比较数据指示输入数据与临床数据充分不同时，将输入数据添加到临床监管的数据库；(ii)当输入数据满足预定的相关性准则并且当比较数据指示输入数据与临床数据充分相似时，将输入数据与临床数据合并；以及(iii)当确定输入数据不满足预定的相关性准则时，不采取任何动作。

相关申请的交叉引用

这个美国专利申请援引35 U.S.C.§119(e)要求于2019年4月30日提交的美国临时申请62/840,656的优先权。这个在先申请的公开内容被视为本申请的公开内容的一部分，并通过引用整体并入本文。

技术领域

本公开一般地涉及严重医学病症的治疗，并且更具体地涉及用于实现和管理用于治疗严重医学病症的临床监管(curated)的数据库的系统和方法。

背景技术

本节中提供的信息是为了总体上呈现本公开的上下文。在本节中描述的程度内，目前冠名的发明人的工作，以及在提交申请时可能另外地不合适作为现有技术的描述的各方面，既不明确也不暗示地被承认为对于本公开而言是现有技术。

药物疗法在治疗各种医学疾病和失调中发挥了重要作用。传统药物疗法包括药品的施用等。常规药品的示例可以包括通常来自化学合成的小分子药物，以及可以包括重组蛋白、疫苗、用于治疗性基因疗法的血液制品、单克隆抗体、细胞疗法等的生物药品。

虽然药物疗法已被证明是治疗某些疾病和失调的有效机制，但它并非没有缺点。例如，众所周知，药品会带来某些通常不期望的副作用。此外，药品常常很昂贵——有时高得令人望而却步。

因而，用于治疗各种医学疾病和失调的数字解决方案已经涌现为传统药物疗法技术的补充或替代方案。此类数字解决方案(例如，数字治疗、移动健康应用等)可以从其用户(例如，在处方数字治疗或“PDT”的情况下为患者)征求信息。此类信息可以包括，例如但不限于，关于用户的精神状态(例如，用户正在或已经经历的感觉)和/或身体状态(例如，与精神或身体健康状况相关联的身体症状)的信息。

常规的数字解决方案经常向用户呈现针对给定查询的可选择响应的固定集合。例如，与诸如“你感觉如何”之类的查询相关联，常规的数字解决方案会向用户呈现可选择选项的集合，诸如“高兴”、“悲伤”、“害怕”、“累”、“疼痛”、“困倦”等。但是，这些预先选择的、固定的反应常常不能充分捕获用户的精神或身体状态。

因而，可能需要用于实现和管理用于治疗严重医学病症的临床监管的数据库的系统和方法。

附图说明

现在将参考附图，这些附图不一定是按比例绘制的，其中：

图1是根据本公开的示例性实施例的用于实现和管理临床监管的数据库的系统的示意图；

图2是根据本公开的示例性实施例的用于实现和管理临床监管的数据库的系统的功能框图；

图3是显示由图2的系统的至少一部分执行的第一图形用户界面的患者设备；

图4是显示由图2的系统的至少一部分执行的第二图形用户界面的患者设备；

图5A-5D是用于使用图2的系统来监管临床监管的数据库的过程；

图6是图示由图2的系统执行的方法的流程图；以及

图7是根据本公开的示例性实施例的用于实现和管理临床监管的数据库的电子设备的示意图。

各个图中相同的附图标记指示相同的元件。

发明内容