[发明专利]同种异体CAR-T细胞疗法在审
申请号: | 202080042043.X | 申请日: | 2020-06-17 |
公开(公告)号: | CN113924102A | 公开(公告)日: | 2022-01-11 |
发明(设计)人: | A·布鲁斯 | 申请(专利权)人: | TX医生公司 |
主分类号: | A61K31/737 | 分类号: | A61K31/737;A61K35/17;A61K39/00;A61P35/00 |
代理公司: | 北京市铸成律师事务所 11313 | 代理人: | 王珺;段丹辉 |
地址: | 瑞典*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 同种 异体 car 细胞 疗法 | ||
1.一种在同种异体嵌合抗原受体(CAR)-T细胞疗法中调节白细胞活化的体外方法,所述方法包括使同种异体CAR-T细胞与硫酸葡聚糖或其药学上可接受的盐体外接触,以在施用了所述同种异体CAR-T细胞的受试者中诱导白细胞活化的调节。
2.根据权利要求1所述的体外方法,其中体外接触包括使所述同种异体CAR-T细胞与所述硫酸葡聚糖或其药学上可接受的盐体外接触,以减少施用了所述同种异体CAR-T细胞的受试者中单核细胞和/或粒细胞的活化。
3.根据权利要求1或2所述的体外方法,其中体外接触包括使所述同种异体CAR-T细胞与所述硫酸葡聚糖或其药学上可接受的盐体外接触,以诱导施用了所述同种异体CAR-T细胞的受试者中的白细胞活化,所述白细胞活化对应于施用自体CAR-T细胞后在所述受试者中获得的白细胞活化。
4.根据权利要求3所述的体外方法,其中体外接触包括使所述同种异体CAR-T细胞与所述硫酸葡聚糖或其药学上可接受的盐体外接触,以诱导施用了所述同种异体CAR-T细胞的受试者中的CAR-T细胞活化,所述CAR-T细胞活化对应于施用自体CAR-T细胞后在所述受试者中获得的CAR-T细胞活化。
5.根据权利要求4所述的体外方法,其中所述CAR-T细胞活化由选自由CD69和CD107a组成的组中的至少一种活化标志物的水平表示。
6.硫酸葡聚糖或其药学上可接受的盐,所述硫酸葡聚糖或其药学上可接受的盐用于抑制对用同种异体嵌合抗原受体(CAR)-T细胞治疗的受试者造成损害的非特异性白细胞活化。
7.根据权利要求6所述的用于使用的硫酸葡聚糖或其药学上可接受的盐,所述硫酸葡聚糖或其药学上可接受的盐用于抑制对用同种异体CAR-T细胞治疗的受试者中的所述受试者造成损害的单核细胞和/或粒细胞活化。
8.硫酸葡聚糖或其药学上可接受的盐,所述硫酸葡聚糖或其药学上可接受的盐与同种异体嵌合抗原受体(CAR)-T细胞组合用于治疗癌症。
9.硫酸葡聚糖或其药学上可接受的盐,所述硫酸葡聚糖或其药学上可接受的盐与同种异体嵌合抗原受体(CAR)-T细胞组合用于治疗移植排斥。
10.硫酸葡聚糖或其药学上可接受的盐,所述硫酸葡聚糖或其药学上可接受的盐与同种异体嵌合抗原受体(CAR)-T细胞组合用于治疗病毒或细菌感染。
11.硫酸葡聚糖或其药学上可接受的盐,所述硫酸葡聚糖或其药学上可接受的盐与同种异体嵌合抗原受体(CAR)-T细胞组合用于治疗自身免疫性疾病。
12.硫酸葡聚糖或其药学上可接受的盐,所述硫酸葡聚糖或其药学上可接受的盐与同种异体嵌合抗原受体(CAR)-T细胞组合用于治疗系统性红斑狼疮(SLE)。
13.一种组合物,其包含硫酸葡聚糖或其药学上可接受的盐和同种异体嵌合抗原受体(CAR)-T细胞。
14.根据权利要求13所述的组合物,其还包含水性注射溶液,所述水性注射溶液包含所述硫酸葡聚糖或其药学上可接受的盐和所述同种异体CAR-T细胞。
15.根据权利要求13或14所述的组合物,其用作药物。
16.根据权利要求13或14所述的组合物,其用于治疗癌症。
17.根据权利要求13或14所述的组合物,其用于治疗移植排斥。
18.根据权利要求13或14所述的组合物,其用于治疗病毒或细菌感染。
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