[发明专利]用核黄素或DHA降低艾拉弗德的病毒活性在审
| 申请号： | 202080049085.6 | 申请日： | 2020-06-16 |
| 公开（公告）号： | CN114126603A | 公开（公告）日： | 2022-03-01 |
| 发明（设计）人： | 伊戈尔·本迪克;休伯特·保罗·哈格;伯恩德·穆斯勒;安娜·茨凯夫迪亚尼 | 申请（专利权）人： | 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/202 | 分类号： | A61K31/202;A61K31/525;A61K31/192;A61P31/04 |
| 代理公司： | 北京东方亿思知识产权代理有限责任公司 11258 | 代理人： | 肖善强 |
| 地址： | 荷兰*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 核黄素 dha 降低 艾拉弗德 病毒 活性 | ||
1.一种治疗、预防或减轻有需要或有风险的动物，包括人中的噬菌体感染的方法，所述方法包括向所述动物施用有效量的核黄素和/或DHA。
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述噬菌体感染与施用根据式I的化合物、旋光异构体、几何异构体、外消旋体、互变异构体、盐或它们的混合物相关联：
其中：
X1是卤素、R1或-G1-R1；
X2是氢、羟基或未经取代的烷氧基；
X3是-R3或-G3-R3；
X4是-R4或-G4-R4；
X5是-R5或-G5-R5；
X6是氧；
R1、R3和R5为相同或不同的，是具有一个至七个碳原子的未经取代的烷基；
R4是具有有一个至七个被第1组取代基取代的碳原子的烷基；
G1、G3、G4、和G5为相同或不同的，是氧或硫，其中X1、X3、X4和X5中的至少一者分别是G1R1、G3R3、G4R4和G5R5，所述第I组取代基选自由以下项组成的组：-COOR6和-CONR6R7，其中R6和R7为相同或不同的，是氢或具有一个至七个碳原子的未经取代的烷基，所述方法包括：
向所述动物，包括人共同施用抗噬菌体有效量的DHA或核黄素。
3.根据权利要求2所述的方法，其中式1化合物是艾拉弗德。
4.DHA和/或核黄素用于治疗、预防或减轻动物，包括人中的噬菌体感染的用途。
5.根据权利要求4所述的用途，其中所述感染与施用根据式I的化合物、旋光异构体、几何异构体、外消旋体、互变异构体、盐或它们的混合物相关联：
其中：
X1是卤素、R1或-G1-R1；
X2是氢、羟基或未经取代的烷氧基；
X3是-R3或-G3-R3；
X4是-R4或-G4-R4；
X5是-R5或-G5-R5；
X6是氧；
R1、R3和R5为相同或不同的，是具有一个至七个碳原子的未经取代的烷基；
R4是具有有一个至七个被第1组取代基取代的碳原子的烷基；
G1、G3、G4、和G5为相同或不同的，是氧或硫，其中X1、X3、X4和X5中的至少一者分别是G1R1、G3R3、G4R4和G5R5，所述第I组取代基选自由以下项组成的组：-COOR6和-CONR6R7，其中R6和R7为相同或不同的，是氢或具有一个至七个碳原子的未经取代的烷基。
6.根据权利要求5所述的用途，其中所述化合物是艾拉弗德。
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