[发明专利]治疗胆管癌的方法

权利要求书

1.一种用于在有此需要的患者中治疗晚期或转移性胆管癌的方法，其包括：

给药有效量的英菲格拉替尼或其药学上可接受的盐，其中所述患者在先前给药另一种疗法后具有胆管癌进展。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述先前给药的另一种疗法是用于晚期或转移性胆管癌的疗法。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述先前给药另一种疗法是给药化疗剂。

4.根据权利要求3所述的方法，其中所述先前给药的化疗剂是含吉西他滨的方案。

5.根据权利要求1-4中任一项所述的方法，其中所述胆管癌具有FGFR1基因融合、易位或另一种遗传改变。

6.根据权利要求1-5中任一项所述的方法，其中所述胆管癌具有FGFR2基因融合、易位或另一种遗传改变。

7.根据权利要求6所述的方法，其中所述FGFR2基因融合包含选自以下的FGFR2基因融合配偶体：10Q26.13、AFF1、AFF4、AHCYL1、ALDH1L2、ARFIP1、BICC1、C10orf118、C7、CCDC147、CCDC6、CELF2、CREB5、CREM、DNAJC12、HOOK1、KCTD1、KIAA1217、KIAA1598、KIFC3、MGEA5、NOL4、NRAP、OPTN、PARK2、PAWR、PCMI、PHLDB2、PPHLN1、RASAL2、SFMBT2、SLMAP、SLMAP2、SORBS1、STK26、STK3、TACC3、TBC1D1、TFEC、TRA2B、UBQLN1、VCL、WAC和ZMYM4。

8.根据权利要求1-7中任一项所述的方法，其中所述胆管癌具有FGFR3基因融合、易位或另一种遗传改变。

9.根据权利要求1-8中任一项所述的方法，其中给药有效量的英菲格拉替尼或其药学上可接受的盐包括每天一次口服给药约125mg的英菲格拉替尼或其药学上可接受的盐。

10.根据权利要求1-9中任一项所述的方法，其中给药有效量的英菲格拉替尼或其药学上可接受的盐包括28天周期，其中连续3周内每天一次向所述患者给药约125mg的英菲格拉替尼或其药学上可接受的盐，并且在1周内不给药英菲格拉替尼。

11.根据权利要求9或10所述的方法，其中所述约125mg的英菲格拉替尼或其药学上可接受的盐以100mg单位剂量和25mg单位剂量提供。

12.根据权利要求9或10所述的方法，其中所述约125mg的英菲格拉替尼或其药学上可接受的盐以单位剂量提供。

13.根据权利要求1-12中任一项所述的方法，其中所述晚期或转移性胆管癌经组织学或细胞学证实。

14.根据权利要求5-8中任一项所述的方法，其中所述胆管癌具有FGFR1、FGFR2和/或FGFR3突变。