[发明专利]抗DLL3药剂的给药方案

权利要求书

1.一种治疗DLL3阳性癌症的方法，所述方法包括向有需要的受试者施用包含SEQ IDNO:437和431的氨基酸序列的抗DLL3药剂，其中所述抗DLL3药剂以从3mg至200mg的剂量每两周一次施用。

2.如权利要求1所述的方法，其中所述抗DLL3药剂以从3mg至100mg、从10mg至150mg、从30mg至200mg、从30mg至100mg、从50mg至150mg、从70mg至120mg、从90mg至120mg或从100mg至200mg的剂量每两周一次施用。

3.如权利要求1所述的方法，其中所述抗DLL3药剂以3mg、10mg、30mg或100mg的剂量每两周一次施用。

4.如权利要求1至3中任一项所述的方法，其中所述抗DLL3药剂在28天的周期的第1天和第15天施用。

5.一种治疗DLL3阳性癌症的方法，所述方法包括向有需要的受试者施用包含SEQ IDNO:437和431的氨基酸序列的抗DLL3药剂，其中所述抗DLL3药剂根据以下方案施用：a)第1天从0.5mg至10mg的第一剂量(磨合剂量)，b)第8天从3mg至200mg的第二剂量(阶梯剂量)，以及c)从第15天开始并且之后每两周一次的从3mg到200mg的一个或多个后续剂量(目标剂量)，并且其中所述第二剂量和所述后续剂量相同，且高于所述第一剂量。

6.如权利要求5所述的方法，其中所述第二剂量和所述后续剂量比所述第一剂量高至少3倍、至少5倍、至少10倍、至少20倍、至少30倍、至少40倍、至少50倍、至少60倍、至少70倍、至少80倍、至少90倍、至少100倍、至少120倍、至少150倍或至少200倍。

7.如权利要求5或6所述的方法，其中所述第一剂量是从0.5mg至8mg、从0.5mg至6mg、从0.5mg至4mg、从0.5mg至2mg、或1mg；并且

其中所述第二剂量、或所述后续剂量是从3mg至100mg、从10mg至150mg、从30mg至200mg、从30mg至100mg、从50mg至150mg、从70mg至120mg、从90mg至120mg、或从100mg至200mg。

8.如权利要求5-7中任一项所述的方法，其中所述第一剂量是1mg，所述第二剂量和所述后续剂量各自是3mg、10mg、30mg或100mg。

9.一种治疗DLL3阳性癌症的方法，所述方法包括向有需要的受试者施用包含SEQ IDNO:437和431的氨基酸序列的抗DLL3药剂，其中所述抗DLL3药剂根据以下两种方案中的一种施用：

方案I：a)第1天从0.5mg至10mg的第一剂量(磨合剂量)，b)第4天从3mg至100mg的第二剂量(阶梯剂量)，c)第8天从3mg至200mg的第三剂量(阶梯剂量)，以及d)从第15天开始并且之后每两周一次的从3mg到200mg的一个或多个后续剂量(目标剂量)，并且其中所述第二剂量高于所述第一剂量，并且所述第三剂量和所述后续剂量相同，且高于所述第二剂量；或

方案II：a)第1天从0.5mg至10mg的第一剂量(磨合剂量)，b)第8天从3mg至100mg的第二剂量(阶梯剂量)，c)第15天从3mg至200mg的第三剂量(阶梯剂量)，以及c)从第29天开始并且之后每两周一次的从3mg至200mg的一个或多个后续剂量(目标剂量)，并且其中所述第二剂量高于所述第一剂量，并且所述第三剂量和所述后续剂量相同，且高于所述第二剂量。