[发明专利]β-内酰胺类化合物，及其制备方法以及其作为抗菌素的应用

权利要求书

1.式(I)所示化合物及其盐，所示化合物的溶剂化物及其盐的溶剂化物，或任何此种化合物的氘代化合物，

其中

M表示氢或药学上可接受的成盐阳离子，

R¹和R²彼此独立地表示氢或C₁-C₆烷基，

W表示一个键或O，

X独立地表示C₁-C₆烷基、CF₃、CF₂或CF，

R³表示氢、氨基、羟基、C₁-C₆烷基，或4-、5-、6-元含氮杂环，

其中烷基可被羟基、氨基、羧基、羰氧基取代，或被C₁-C₆单烷基取代的氨基取代，或被C₁-C₆双烷基取代的氨基取代，或-NH-CH(＝NH)、-NH-C(＝NH)(NH₂)取代，或被5-或6-元含氮杂芳基取代，或被5-或6-元含氮杂环烷基取代。

2.根据权利要求1所述的化合物及其盐，或所述化合物的溶剂化物及其盐的溶剂化物，或任何此种化合物的氘代化合物，其特征在于：

M表示氢或药学上可接受的成盐阳离子，

R¹和R²表示甲基，

W表示O，

X独立地表示甲基、乙基、CF₃、CF₂或CF，

R³表示氨乙基、氮杂环丁烷基、吡咯烷基或哌啶基。

3.根据权利要求1或2所述的化合物及其盐，或所述化合物的溶剂化物及其盐的溶剂化物，或任何此种化合物的氘代化合物，其特征在于：

M表示氢或药学上可接受的成盐阳离子，

R¹和R²表示甲基，

W表示O，

X表示甲基，

R³表示氨乙基、氮杂环丁烷基、吡咯烷基或哌啶基。

4.根据权利要求1或2所述的化合物及其盐，或所述化合物的溶剂化物及其盐的溶剂化物，或任何此种化合物的氘代化合物，其特征在于：

M表示氢或药学上可接受的成盐阳离子，

R¹和R²表示甲基，

W表示O，

X表示CF₃，

R³表示氨乙基、氮杂环丁烷基、吡咯烷基或哌啶基。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的化合物及其盐、或所述的化合物的溶剂化物及其盐的溶剂化物、或任何此种化合物的氘代化合物，所述化合物选自：