[发明专利]作为上皮层疗法的聚合物的组织催化生长在审
| 申请号： | 202080086502.4 | 申请日： | 2020-12-10 |
| 公开（公告）号： | CN114929198A | 公开（公告）日： | 2022-08-19 |
| 发明（设计）人： | R.S.兰格;C.G.特拉弗索;J.李;T.王;Y.史;A.R.基尔坦 | 申请（专利权）人： | 麻省理工学院;布里格姆妇女医院股份有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/00 | 分类号： | A61K9/00;A61L24/04;A61L24/08;A61L24/06;A61L31/04;A61L31/06;A61L31/14 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 许斐斐 |
| 地址： | 美国马*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 为上 皮层 疗法 聚合物 组织 催化 生长 | ||
1.一种在受试者中原位形成聚合物的方法，所述方法包括向受试者施用包含单体和氧源的组合物，其中所述单体和所述氧源接触所述受试者内源性的催化剂并且所述催化剂使所述单体聚合，其中所述单体是多巴胺或其盐，所述氧源是过氧化氢或脲过氧化氢，并且内源性催化剂选自过氧化氢酶或过氧化物酶。
2.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述过氧化物酶是嗜酸粒细胞过氧化物酶、乳过氧化物酶、或髓过氧化物酶。
3.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述内源性催化剂是过氧化氢酶。
4.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述过氧化氢酶是细菌过氧化氢酶。
5.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述内源性催化剂位于所述受试者的胃肠(GI)道中。
6.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述内源性催化剂位于所述受试者的上GI道中。
7.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述内源性催化剂位于所述受试者的胃中。
8.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述组合物还包含酶、营养物阻断剂、营养制剂、辐射防护剂、活性药物成分、诊断剂、或它们的组合。
9.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中将所述组合物口服施用。
10.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述单体和所述氧源中的至少一者在所述受试者的胃中是稳定的。
11.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述单体和所述氧源中的至少一者在所述受试者的胃中稳定至少30分钟。
12.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述单体和所述氧源中的至少一者在所述受试者的胃中稳定至少60分钟。
13.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述单体和所述氧源中的至少一者是稳定的，因为其在所述受试者的胃中不分解。
14.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述组合物包含约0.001至约1000mg/mL的多巴胺。
15.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述组合物包含约0.01至约100mg/mL的多巴胺。
16.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述组合物包含约0.01至约50mg/mL的多巴胺。
17.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述组合物包含约1至约20mg/mL的多巴胺。
18.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述组合物包含约10mg/mL的多巴胺。
19.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述组合物包含约0.01至约100mM的所述氧源。
20.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述组合物包含约0.1至约50mM的所述氧源。
21.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述组合物包含约1至约30mM的所述氧源。
22.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述组合物包含约20mM的所述氧源。
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