[发明专利]HBV的抗RNA病毒颗粒抗体在审
| 申请号： | 202080101703.7 | 申请日： | 2020-06-02 |
| 公开（公告）号： | CN115943159A | 公开（公告）日： | 2023-04-07 |
| 发明（设计）人： | 成松久;安形清彦;米山博之 | 申请（专利权）人： | 株式会社RCMG |
| 主分类号： | C07K16/08 | 分类号： | C07K16/08 |
| 代理公司： | 永新专利商标代理有限公司 72002 | 代理人： | 王灵菇 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | hbv rna 病毒 颗粒 抗体 | ||
1.一种HBV的抗RNA病毒颗粒抗体，其特异性地识别乙肝病毒(HBV)的RNA病毒颗粒。
2.根据权利要求1所述的HBV的抗RNA病毒颗粒抗体，其包含：
序列号1所示的重链的氨基酸序列中的CDR序列和序列号2所示的轻链的氨基酸序列中的CDR序列，
序列号3所示的重链的氨基酸序列中的CDR序列和序列号4所示的轻链的氨基酸序列中的CDR序列，
序列号5所示的重链的氨基酸序列中的CDR序列和序列号6所示的轻链的氨基酸序列中的CDR序列，
序列号7所示的重链的氨基酸序列中的CDR序列和序列号8所示的轻链的氨基酸序列中的CDR序列，或
分别与上述CDR序列具有70％同源性的重链CDR序列和轻链CDR序列。
3.根据权利要求2所述的HBV的抗RNA病毒颗粒抗体，其包含：
序列号1所示的重链的氨基酸序列中的CDR序列和序列号2所示的轻链的氨基酸序列中的CDR序列。
4.根据权利要求1～3中任一项所述的HBV的抗RNA病毒颗粒抗体，其包含：
序列号1所示的重链和序列号2所示的轻链，
序列号3所示的重链和序列号4所示的轻链，
序列号5所示的重链和序列号6所示的轻链，
序列号7所示的重链和序列号8所示的轻链，或
分别与上述链具有70％同源性的重链和轻链。
5.根据权利要求4所述的HBV的抗RNA病毒颗粒抗体，其包含：
序列号1所示的重链和序列号2所示的轻链。
6.一种HBV的RNA病毒颗粒的检测方法，其包含使权利要求1～5中任一项所述的抗体与试样接触的工序。
7.根据权利要求6所述的检测方法，其包含用Dnase对试样进行处理的工序。
8.根据权利要求6或7所述的检测方法，其中，试样来自正在接受或接受过核酸模拟制剂治疗的患者。
9.根据权利要求6～8中任一项所述的HBV的RNA病毒颗粒的检测方法，其中，试样来自确认到血中HBV-DNA的抑制的患者。
10.一种用于检测HBV的RNA病毒颗粒的试剂盒，其包含权利要求1～5中任一项所述的抗体。
11.一种用于计划HBV的预防或治疗的数据的提供方法，其包含使权利要求1～5中任一项所述的抗体与试样接触的工序。
12.一种筛选用于HBV的预防或治疗的药物的方法，其包含使权利要求1～5中任一项所述的抗体与试样接触的工序。
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