[发明专利]昆布多糖及其制备方法和应用有效
申请号: | 202110005943.3 | 申请日: | 2021-01-05 |
公开(公告)号: | CN112592415B | 公开(公告)日: | 2022-03-15 |
发明(设计)人: | 丁侃;张世海;李美霞;丁亚琦;杜振云 | 申请(专利权)人: | 中国科学院上海药物研究所 |
主分类号: | C08B37/04 | 分类号: | C08B37/04;A61K31/734;A61P31/14 |
代理公司: | 华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人: | 刘阳 |
地址: | 200135 上海*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 昆布 多糖 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种昆布多糖,其特征在于,以摩尔百分比计,所述昆布多糖的单糖组成为甘露糖醛酸89.3%和古洛糖醛酸10.7%;所述昆布多糖具有以下结构:
所述昆布多糖的分子量为27.9kDa。
2.根据权利要求1所述的昆布多糖,其特征在于,所述昆布多糖的红外光谱图在以下波长处具有伸缩振动峰:3453.88cm-1±0.2cm-1、2935.13cm-1±0.2cm-1、1616.06cm-1±0.2cm-1、1417.42cm-1±0.2cm-1、1035.59cm-1±0.2cm-1、956.52cm-1±0.2cm-1、890.95cm-1±0.2cm-1、821.53cm-1±0.2cm-1、792.12cm-1±0.2cm-1;和/或
所述昆布多糖的1H NMR谱图在以下位置具有峰:5.12ppm±0.02ppm、4.04ppm±0.02ppm、3.95ppm±0.02ppm、4.29ppm±0.02ppm、4.53ppm±0.02ppm、3.87ppm±0.02ppm、3.93ppm±0.02ppm、3.83ppm±0.02ppm、4.10ppm±0.02ppm、4.73ppm±0.02ppm;和/或
所述昆布多糖的13C NMR谱图在以下位置具有峰:102.45ppm±0.2ppm、65.87ppm±0.2ppm、78.46ppm±0.2ppm、81.2ppm±0.2ppm、68.57ppm±0.2ppm、176.58ppm±0.2ppm、101.22ppm±0.2ppm、71.12ppm±0.2ppm、72.55ppm±0.2ppm、79.06ppm±0.2ppm、76.69ppm±0.2ppm、175.96ppm±0.2ppm。
3.一种昆布多糖提取物,其特征在于,含有权利要求1-2中任一项所述昆布多糖。
4.一种药物,其特征在于,包括:
1)权利要求1-2中任一项所述的昆布多糖;
2)药学上可接受辅料。
5.权利要求1-2任一项所述的昆布多糖的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
提供昆布多糖提取物,所述昆布多糖提取物为昆布的水提物;
采用柱分离技术将所述昆布多糖提取物进行分离,采用DEAE SepharoseTMFast Flow阴离子交换柱,洗脱程序为:依次采用去离子水和0.05M的NaCl溶液、0.1M的NaCl溶液和0.2M的NaCl溶液进行梯度洗脱,收集0.2M NaCl洗脱液的洗脱组分,获得权利要求1-2任一项所述的昆布多糖。
6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
将昆布和水混合,在温度为80℃-100℃的条件下进行提取,得到提取液;
将所述提取液进行浓缩,得到浓缩物;
向所述浓缩物中加入乙醇,有固体析出,收集固体,所述固体为昆布多糖提取物;
将所述昆布多糖提取物配制成昆布多糖溶液,并加入所述DEAE SepharoseTM FastFlow阴离子交换柱中;
依次采用水和浓度梯度递增的NaCl溶液进行梯度洗脱,收集流出液;
将所述流出液采用硫酸-苯酚法显色并用酶标仪在490nm下检测其吸光度;
用吸光度和洗脱体积绘制洗脱曲线,根据所述洗脱曲线,收集所需的昆布多糖组分;
将所述昆布多糖组分进行浓缩、透析、干燥,制得所述权利要求1-2任一项所述的昆布多糖。
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