[发明专利]昆布多糖及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 202110005943.3 申请日: 2021-01-05
公开(公告)号: CN112592415B 公开(公告)日: 2022-03-15
发明(设计)人: 丁侃;张世海;李美霞;丁亚琦;杜振云 申请(专利权)人: 中国科学院上海药物研究所
主分类号: C08B37/04 分类号: C08B37/04;A61K31/734;A61P31/14
代理公司: 华进联合专利商标代理有限公司 44224 代理人: 刘阳
地址: 200135 上海*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 昆布 多糖 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种昆布多糖,其特征在于,以摩尔百分比计,所述昆布多糖的单糖组成为甘露糖醛酸89.3%和古洛糖醛酸10.7%;所述昆布多糖具有以下结构:

所述昆布多糖的分子量为27.9kDa。

2.根据权利要求1所述的昆布多糖,其特征在于,所述昆布多糖的红外光谱图在以下波长处具有伸缩振动峰:3453.88cm-1±0.2cm-1、2935.13cm-1±0.2cm-1、1616.06cm-1±0.2cm-1、1417.42cm-1±0.2cm-1、1035.59cm-1±0.2cm-1、956.52cm-1±0.2cm-1、890.95cm-1±0.2cm-1、821.53cm-1±0.2cm-1、792.12cm-1±0.2cm-1;和/或

所述昆布多糖的1H NMR谱图在以下位置具有峰:5.12ppm±0.02ppm、4.04ppm±0.02ppm、3.95ppm±0.02ppm、4.29ppm±0.02ppm、4.53ppm±0.02ppm、3.87ppm±0.02ppm、3.93ppm±0.02ppm、3.83ppm±0.02ppm、4.10ppm±0.02ppm、4.73ppm±0.02ppm;和/或

所述昆布多糖的13C NMR谱图在以下位置具有峰:102.45ppm±0.2ppm、65.87ppm±0.2ppm、78.46ppm±0.2ppm、81.2ppm±0.2ppm、68.57ppm±0.2ppm、176.58ppm±0.2ppm、101.22ppm±0.2ppm、71.12ppm±0.2ppm、72.55ppm±0.2ppm、79.06ppm±0.2ppm、76.69ppm±0.2ppm、175.96ppm±0.2ppm。

3.一种昆布多糖提取物,其特征在于,含有权利要求1-2中任一项所述昆布多糖。

4.一种药物,其特征在于,包括:

1)权利要求1-2中任一项所述的昆布多糖;

2)药学上可接受辅料。

5.权利要求1-2任一项所述的昆布多糖的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

提供昆布多糖提取物,所述昆布多糖提取物为昆布的水提物;

采用柱分离技术将所述昆布多糖提取物进行分离,采用DEAE SepharoseTMFast Flow阴离子交换柱,洗脱程序为:依次采用去离子水和0.05M的NaCl溶液、0.1M的NaCl溶液和0.2M的NaCl溶液进行梯度洗脱,收集0.2M NaCl洗脱液的洗脱组分,获得权利要求1-2任一项所述的昆布多糖。

6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

将昆布和水混合,在温度为80℃-100℃的条件下进行提取,得到提取液;

将所述提取液进行浓缩,得到浓缩物;

向所述浓缩物中加入乙醇,有固体析出,收集固体,所述固体为昆布多糖提取物;

将所述昆布多糖提取物配制成昆布多糖溶液,并加入所述DEAE SepharoseTM FastFlow阴离子交换柱中;

依次采用水和浓度梯度递增的NaCl溶液进行梯度洗脱,收集流出液;

将所述流出液采用硫酸-苯酚法显色并用酶标仪在490nm下检测其吸光度;

用吸光度和洗脱体积绘制洗脱曲线,根据所述洗脱曲线,收集所需的昆布多糖组分;

将所述昆布多糖组分进行浓缩、透析、干燥,制得所述权利要求1-2任一项所述的昆布多糖。

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