[发明专利]一种眼内液细胞因子检测试剂、检测方法及应用在审

专利信息
申请号: 202110032381.1 申请日: 2021-01-11
公开(公告)号: CN112858689A 公开(公告)日: 2021-05-28
发明(设计)人: 倪万茂;迟妍妍;陈慧;陈乐芝;陈鹏贵;林鹏程;林天鹏;朱阳承 申请(专利权)人: 博真医学检验实验室(浙江)有限公司
主分类号: G01N33/68 分类号: G01N33/68;G01N33/58;G01N33/543
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 325600 浙江省温州市*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 眼内液 细胞因子 检测 试剂 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种眼内液细胞因子检测试剂,其特征在于:检测试剂包括检测眼内液中的Eotaxin、IL-10、IL-12p70、IL-1β、IL-2、IL-5、IL-6、IL-8、MCP-1、TNF、IFN-γ、VEGF、IL-17a、ICAM-1、VCAM-1、TGF-β1和bFGF的试剂中的至少两种。

2.根据权利要求1所述的一种眼内液细胞因子检测试剂,其特征在于:检测试剂包括荧光编码微球、带有荧光标记的特异性抗体。

3.一种眼内液细胞因子检测方法,其特征在于:选用权利要求1所述的检测试剂并采用流式细胞法对眼内液细胞因子进行检测。

4.根据权利要求3所述的一种眼内液细胞因子检测方法,其特征在于,包括如下步骤:

步骤一:将眼内液样本和微球溶液混合均匀,孵育得到预混样本;

步骤二:将预混样本和抗体溶液混合均匀,孵育完成后洗涤,得到待测样本;

步骤三:通过流式细胞仪对待测样本进行荧光检测,对照标准曲线,得到各细胞因子含量。

5.根据权利要求4所述的一种眼内液细胞因子检测方法,其特征在于:所述微球溶液内含有多种不同的捕获微球,不同的捕获微球分别包被有不同的捕获抗体并具有不同的荧光强度,不同的捕获抗体对应于不同的细胞因子。

6.根据权利要求5所述的一种眼内液细胞因子检测方法,其特征在于:所述抗体溶液内含有多种不同的荧光抗体,不同的荧光抗体对应于不同的细胞因子。

7.根据权利要求4所述的一种眼内液细胞因子检测方法,其特征在于:用于检测TGF-β1时眼内液样本先经过酸化,样本酸化的过程如下:配制酸化试剂,再将眼内液样本和酸化试剂混合,孵育并中和后进行后续检测。

8.一种权利要求1所述的眼内液细胞因子检测试剂的应用,其特征在于:检测试剂用于区别炎症性眼病时,检测试剂包括检测眼内液中的Eotaxin、IL-10、IL-12p70、IL-1β、IL-6、IL-8、MCP-1、TNF、IFN-γ和VEGF的试剂。

9.一种权利要求1所述的眼内液细胞因子检测试剂的应用,其特征在于:检测试剂用于区别免疫性眼病时,检测试剂包括检测眼内液中的IL-17a、IL-1β、IL-5、IL-6、TGF-β1、TNF、IFN-γ、IL-2和VEGF的试剂。

10.一种权利要求1所述的眼内液细胞因子检测试剂的应用,其特征在于:检测试剂用于区别血管性眼病时,检测试剂包括检测眼内液中的TNF、ICAM-1、IL-10、IL-6、IL-8、TGF-β1、VCAM-1和VEGF的试剂。

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