[发明专利]草酸二硒酯类化合物及其合成方法和应用

权利要求书

1.结构通式（I）所示草酸二硒酯化合物的合成方法，其特征在于：

R选自C1～C20的烷基、苯基、苄基、取代苄基或取代苯基，所述取代苄基或取代苯基的取代基是C1～C20的烷基、C1～C20的烷氧基、C2～C20的酯基、甲硫基、二甲氨基、卤素基、氰基；

在有机溶剂中，将化合物1和化合物2在N-甲基咪唑盐存在下反应得到化合物（I）。

2.根据权利要求1所述草酸二硒酯化合物的合成方法，其特征在于：R选自C1～C10的烷基、苯基、苄基、取代苄基或取代苯基，所述取代苄基或取代苯基的取代基是C1～C10的烷基、C1～C10的烷氧基、C2～C10的酯基、甲硫基、二甲氨基、卤素基、氰基。

3.根据权利要求1所述草酸二硒酯化合物的合成方法，其特征在于包括以下步骤：

（1）先将化合物2和N-甲基咪唑盐加至有机溶剂中，于40～120℃反应；

（2）将反应液冷却至室温，再加入草酰氯充分反应后，除去有机溶剂，残留物经纯化得结构通式（I）所示化合物。

4.根据权利要求3所述草酸二硒酯化合物的合成方法，其特征在于：步骤（1）中，将化合物2和N-甲基咪唑盐反应5～20小时。

5.根据权利要求3所述草酸二硒酯化合物的合成方法，其特征在于：步骤（1）中，所述有机溶剂选自腈类有机溶剂、酰胺类有机溶剂、氯代烷烃类有机溶剂、氯代芳烃类有机溶剂和烷氧类有机溶剂。

6.根据权利要求5所述草酸二硒酯化合物的合成方法，其特征在于：步骤（1）中，所述有机溶剂选自乙腈、N,N-二甲基甲酰胺 、1，2-二氯乙烷、四氢呋喃或氯苯。

7.根据权利要求3所述草酸二硒酯化合物的合成方法，其特征在于：化合物2与化合物1的摩尔比为2:1～1:1，N-甲基咪唑盐与化合物2的摩尔比为1.2:1～1.0:1。

8.根据权利要求7所述草酸二硒酯化合物的合成方法，其特征在于：有机溶剂选自乙腈或DMF，反应温度80℃～100℃，化合物2与化合物1的摩尔比是1.2:1～1.1:1，N-甲基咪唑盐与化合物2的摩尔比为1.1:1～1.0:1。