[发明专利]一种氢氧化镧药用组合物及其制备方法在审
| 申请号： | 202110041125.9 | 申请日： | 2021-01-06 |
| 公开（公告）号： | CN112826830A | 公开（公告）日： | 2021-05-25 |
| 发明（设计）人： | 李刚;顾艳丽;赵颖;刘宏;孙丽君 | 申请（专利权）人： | 内蒙古医科大学 |
| 主分类号： | A61K33/244 | 分类号： | A61K33/244;A61K9/16;A61K9/48;A61K9/20;A61P13/12;A61P3/12 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 010110 内蒙古自治区呼和*** | 国省代码： | 内蒙古;15 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 氢氧化 药用 组合 及其 制备 方法 | ||
1.一种氢氧化镧药用组合物，其特征在于：由氢氧化镧及药用辅料组成，所述氢氧化镧质量百分比为20％～80％，余量为所述药用辅料，所述药用辅料选自助悬剂、填充剂、黏合剂、反絮凝剂、润滑剂中的至少一种。
2.根据权利要求1所述的氢氧化镧药用组合物，其特征在于，所述助悬剂在所述药用组合物中的质量百分比为1％～50％，所述填充剂在所述药用组合物中的质量百分比为2％～50％，所述黏合剂在所述药用组合物中的质量百分比为1～20％，所述反絮凝剂在所述药用组合物中的质量百分比0.01％～20％，所述润滑剂在所述药用组合物中的质量百分比为0.1％～10％。
3.根据权利要求2所述的氢氧化镧药用组合物，其特征在于，所述助悬剂在所述药用组合物中的质量百分比为1％～20％，所述填充剂在所述药用组合物中的质量百分比为5％～30％，所述黏合剂在所述药用组合物中的质量百分比为1％～10％，所述反絮凝剂在所述药用组合物中的质量百分比0.01％～10％，所述润滑剂在所述药用组合物中的质量百分比为0.1％～5％。
4.根据权利要求2或3所述的氢氧化镧药用组合物，其特征在于，所述助悬剂选自黄原胶、CMC-Na、甲基纤维素、微晶纤维素、PVP-K30、HPMC K4M、HPMC K15M、HPMC K100M、HPMCE50、HPMC SHK100M中的至少一种。
5.根据权利要求2或3所述的氢氧化镧药用组合物，其特征在于，所述填充剂选自蔗糖、果糖、葡萄糖、乳糖、甘露醇中的至少一种。
6.根据权利要求2或3所述的氢氧化镧药用组合物，其特征在于，所述黏合剂选自1-10％PVP K30的50％乙醇溶液、50％的乙醇溶液、10-20％淀粉浆中的至少一种。
7.根据权利要求2或3所述的氢氧化镧药用组合物，其特征在于，所述反絮凝剂为枸橼酸钠、酒石酸钠中的至少一种。
8.根据权利要求1所述的氢氧化镧药用组合物，其特征在于，所述氢氧化镧药用组合物的剂型为干混悬剂、胶囊剂或片剂。
9.一种如权利要求1～8所述的任一氢氧化镧药用组合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤S1：将氢氧化镧、助悬剂、填充剂分别过100～200目筛；
步骤S2：称取配方量的过筛后的所述氢氧化镧、助悬剂及填充剂，混合均匀，加入适量的黏合剂制备软材；
步骤S3：将所述软材过10-24目筛制粒、干燥、整粒得到氢氧化镧药用组合物。
10.根据权利要求9所述的氢氧化镧药用组合物的制备方法，其特征在于，所述氢氧化镧过200目筛，粒径分布为10～70μm。
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