[发明专利]一种光固化3D打印牙冠用纳米氧化锆陶瓷浆料及其制备方法在审
申请号: | 202110047492.X | 申请日: | 2021-01-14 |
公开(公告)号: | CN112745120A | 公开(公告)日: | 2021-05-04 |
发明(设计)人: | 王欣宇;沈非;李智;孙文彬;曲明月 | 申请(专利权)人: | 佛山仙湖实验室 |
主分类号: | C04B35/48 | 分类号: | C04B35/48;C04B35/622;C04B35/626;B33Y70/10 |
代理公司: | 广州科粤专利商标代理有限公司 44001 | 代理人: | 方燕;谭健洪 |
地址: | 528000 广东省佛山市南海区丹灶镇*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 光固化 打印 牙冠 纳米 氧化锆 陶瓷 浆料 及其 制备 方法 | ||
1.一种光固化3D打印牙冠用纳米氧化锆陶瓷浆料,其特征在于,以质量百分数计,包括如下组分:分散剂1%~30%,纳米氧化锆粉体30%~90%,余量为光敏树脂,所述的光敏树脂为丙烯酸树脂。
2.根据权利要求1所述的光固化3D打印牙冠用纳米氧化锆陶瓷浆料,其特征在于,所述的纳米氧化锆粉体由如下步骤制备得到:
(1)将溶解性锆化合物和氧化钇依次加入水温为45℃~60℃的纯净水中混合均匀,得到锆化合物和氧化钇的混合液,混合液中锆离子和钇离子的摩尔浓度为0.1~2.0mol/L,溶解过程中水温保持不变;
(2)KOH的水溶液和步骤(1)的混合液按体积比为1:1移入容器中,陈化0.5~1.5h后密封放入微波反应容器中,升温到100℃~120℃反应1~5h,反应结束后,反应容器冷却到室温,倒出产物,经洗涤干燥后得到纳米氧化锆粉体。
3.根据权利要求2所述的光固化3D打印牙冠用纳米氧化锆陶瓷浆料,其特征在于,所述的锆化合物为Zr(NO3)4·5H2O,所述的Zr(NO3)4·5H2O和氧化钇的质量比为96.5~97:3~3.5。
4.根据权利要求3所述的光固化3D打印牙冠用纳米氧化锆陶瓷浆料,其特征在于,所述的Zr(NO3)4·5H2O和氧化钇的质量比为96.7:3.3。
5.根据权利要求1所述的光固化3D打印牙冠用纳米氧化锆陶瓷浆料,其特征在于,所述的纳米氧化锆粉体粒径分布为30~70nm。
6.根据权利要求1所述的光固化3D打印牙冠用纳米氧化锆陶瓷浆料,其特征在于,所述的丙烯酸树脂为甲基丙烯酸羟乙酯,所述的分散剂为Disperbyk-103。
7.根据权利要求1所述的光固化3D打印牙冠用纳米氧化锆陶瓷浆料,其特征在于,还包括消泡剂和紫外光吸收剂,所述的消泡剂为甘露醇和/或硬脂酸,所述的紫外光吸收剂为UV-328。
8.根据权利要求7所述的光固化3D打印牙冠用纳米氧化锆陶瓷浆料,其特征在于,所述的消泡剂的质量百分比为0.5%~10%,所述的紫外光吸收剂的质量百分比为0.5%~10%。
9.权利要求8所述的光固化3D打印牙冠用纳米氧化锆陶瓷浆料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)将分散剂逐滴加入光敏树脂中并搅拌均匀,然后将纳米氧化锆粉体逐渐加入光敏树脂中得到混合物1;
(2)将混合物球磨3~7小时后加入消泡剂,得到混合物2,再次球磨3~7小时后加入紫外光吸收剂搅拌均匀后得到混合物3,超声震荡1~8小时,然后继续球磨3~7小时,然后抽真空处理1~6小时,即得到纳米氧化锆陶瓷浆料。
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