[发明专利]一种提高MSC分化为神经前体细胞产量的方法在审
| 申请号： | 202110050091.X | 申请日： | 2021-01-14 |
| 公开（公告）号： | CN112852737A | 公开（公告）日： | 2021-05-28 |
| 发明（设计）人： | 徐轶冰;施明耀 | 申请（专利权）人： | 香港再生医学有限公司 |
| 主分类号： | C12N5/0797 | 分类号： | C12N5/0797;C12N5/0775;A61K35/30;A61P25/00 |
| 代理公司： | 深圳智趣知识产权代理事务所(普通合伙) 44486 | 代理人： | 崔艳峥 |
| 地址： | 中国香港上环干*** | 国省代码： | 香港;81 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 提高 msc 化为 神经 体细胞 产量 方法 | ||
1.一种提高间充质干细胞分化为神经前体细胞产量的方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)分离间充质干细胞，原代培养；
(2)将原代培养后的间充质干细胞传代接种于细胞培养基质表面，添加细胞培养基，进行第一次传代培养，所述细胞培养基质经过“促进细胞贴壁”处理；
(3)将第一次传代培养后的间充质干细胞再次传代接种于细胞培养基质表面，添加细胞培养基，进行第二次传代培养，所述细胞培养基质未经过“促进细胞贴壁”处理；
(4)静置培养，收获神经前体细胞。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤(1)中所述的间充质干细胞来源于人类。
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述间充质干细胞来源包括骨髓、脐血、脐带、胎盘和脂肪组织。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤(2)和所述步骤(3)中的所述细胞培养基质为细胞培养皿或细胞培养板。
5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤(3)中所述的间充质干细胞起始密度为0.5×104/cm2～3.0×104/cm2。
6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述步骤(3)所述的间充质干细胞起始密度为2×104/cm2。
7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤(4)中所述的静置培养的时间为18～54小时。
8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，所述步骤(4)中所述的静置培养的时间为48小时。
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