[发明专利]一种南极大磷虾DNA条形码标准检测序列、引物及其应用在审
申请号: | 202110057521.0 | 申请日: | 2021-01-15 |
公开(公告)号: | CN112646899A | 公开(公告)日: | 2021-04-13 |
发明(设计)人: | 柳淑芳;姜郦轩;王新良;庄志猛 | 申请(专利权)人: | 中国水产科学研究院黄海水产研究所 |
主分类号: | C12Q1/6888 | 分类号: | C12Q1/6888;C12Q1/686;C12N15/11 |
代理公司: | 北京科家知识产权代理事务所(普通合伙) 11427 | 代理人: | 沈小明 |
地址: | 266071 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 南极 磷虾 dna 条形码 标准 检测 序列 引物 及其 应用 | ||
1.一条南极大磷虾DNA条形码标准检测序列,其特征在于所述序列为SEQ ID NO:1。
2.一对检测权利要求1所述述南极大磷虾DNA条形码标准检测序列的引物,其特征在于所述引物的正向引物5'-TTA TAC TTT ATT TTC GGT GCA TGA GC-3',反向引物5'-AAA TGTTGG TAG AGA ATA GGG TCA-3'。
3.利用权利要求1所述南极大磷虾DNA条形码标准检测序列在鉴定南极大磷虾中的应用,其特征在于所述应用方法为
1)从待测组织样本中分离提取DNA;
2)以步骤1)得到的DNA为模板,采用正向引物和反向引物,进行PCR扩增;所述正向引物为5'-TTA TAC TTT ATT TTC GGT GCA TGA GC-3',反向引物为5'-AAA TGT TGG TAG AGAATA GGG TCA-3';
3)将步骤2)得到的PCR扩增产物进行核苷酸序列测定,根据序列比对分析结果判别物种鉴定结果,如果与如序列表中SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列的遗传距离在0.02以下,即可判定待测样本为南极大磷虾。
4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于步骤2)所述的PCR扩增反应的条件为:94℃预变性5min,94℃变性1min,41℃退火2min,72℃延伸3min,共进行40个循环,最后72℃再延伸10min。
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