[发明专利]高亲和力高特异性抗CMTM6单克隆抗体及其用途

权利要求书

1.一种能结合人CMTM6的抗体，其包含轻链和重链，其中所述轻链包含轻链互补决定区LCDR1、LCDR2和LCDR3，所述轻链互补决定区分别由氨基酸序列QSIVYRDGNTY (SEQ ID NO:1)、KVS (SEQ ID NO:2)和FQGSLFPYT (SEQ ID NO:3)组成，且其中所述重链包含重链互补决定区HCDR1、HCDR2和HCDR3，所述重链互补决定区分别由氨基酸序列GFNIKDTY (SEQ IDNO:4)、IDPANGKT (SEQ ID NO:5)和AFLYDGPIDY (SEQ ID NO:6)组成。

2.如权利要求1所述的抗体，其中所述轻链进一步包含轻链可变区框架区LFR1、LFR2、LFR3和LFR4，所述轻链可变区框架区分别由氨基酸序列DVLMTQTPLSLPVSLGDQASISCRSS(SEQ ID NO:7)、LDWYLQKPGQSPKLLIY (SEQ ID NO:8)、NRFSGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDLGVYYC (SEQ ID NO:9) 和FGGGTKLEI (SEQ ID NO:10)组成，且其中所述重链进一步包含重链可变区框架区HFR1、HFR2、HFR3和HFR4，所述重链可变区框架区分别由氨基酸序列EVQLQQSGAELVKPGASVKLSCASS (SEQ ID NO:11)、IHWVKRRPEQGLEWIGR (SEQ ID NO:12)、YFHSNFQGKATITADTSSNTAHLELSSLTSEDTAVYYC (SEQ ID NO:13) 和WGQGTSVTVSS (SEQ ID NO:14)组成。

3.如权利要求1所述的抗体，其包含轻链可变区（VL）序列SEQ ID NO:15和/或重链可变区（VH）序列SEQ ID NO:16。

4.如权利要求1-3任一项所述的抗体，其为单克隆抗体，或嵌合抗体，或抗体片段。

5.一种核酸，其编码权利要求1-4任一项的抗体。

6.如权利要求5所述的核酸，其包含SEQ ID NO:17所示的编码轻链可变区的多核苷酸序列和/或SEQ ID NO:18所示的编码重链可变区的多核苷酸序列。

7.一种基因工程载体，其包含权利要求5或6的核酸。

8.一种宿主细胞，其包含权利要求5或6的核酸。

9.一种宿主细胞，其包含权利要求7的载体。

10.一种生产抗体的方法，其包括培养权利要求8或9的宿主细胞，使得抗体生成。

11.如权利要求10所述的方法，其进一步包括自宿主细胞回收抗体。

12.一种抗体组合物，其包含权利要求1-4任一项的抗体和可接受的载体、缓冲液和赋形剂。

13.一种试剂盒，其包含权利要求1-4任一项的抗体，或权利要求12的抗体组合物。

14.如权利要求13所述的试剂盒，其中，抗体是经过标记的。

15.权利要求1-4任一项的抗体、权利要求12的抗体组合物或权利要求13或14的试剂盒在非诊断/治疗目的的医学基础研究中的用途，其中所述医学基础研究选自Western Blot、免疫组织化学和流式细胞分析。

16.如权利要求1-4任一项所述的抗体、权利要求12的抗体组合物或权利要求13或14的试剂盒在制备用于医学基础研究的试剂中的用途，其中所述医学基础研究选自WesternBlot、免疫组织化学和流式细胞分析。