[发明专利]一种对位硝基取代的钯催化剂及其在Heck反应中的应用在审

专利信息
申请号: 202110086338.3 申请日: 2021-01-22
公开(公告)号: CN112892595A 公开(公告)日: 2021-06-04
发明(设计)人: 邹育英 申请(专利权)人: 邹育英
主分类号: B01J31/22 分类号: B01J31/22;C07F15/00;C07C2/86;C07C15/18
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 511400 广东省广州市番*** 国省代码: 广东;44
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 对位 硝基 取代 催化剂 及其 heck 反应 中的 应用
【说明书】:

发明公开一种对位硝基取代的钯催化剂及其在Heck反应中的应用;该对位硝基取代的钯催化剂先由苯胺和二酮反应得到二亚胺配体,二亚胺配体与PdCl2进行配位得到对位硝基取代的钯催化剂;在该对位硝基取代的钯催化剂的配体对位上引入硝基,邻位引入苯基,增大骨架上进一步增大钯金属催化剂的位阻,使钯催化剂催化Heck反应时,催化效率更高。

技术领域

本发明属催化化学领域,具体涉及一种对位硝基取代的钯催化剂及其在Heck反应中的应用。

背景技术

Heck偶联反应是构建碳碳键最重要的反应之一,通常需要在钯催化剂和膦配体的参与下进行。膦配体具有价格昂贵,稳定性差和环境污染等缺点。因此非膦配体的研究引起了人们的关注。其中,含氮配体由于较强的配位能力,良好的光热稳定性以及容易制备等优点成为了研究的重点;亚胺类等配体已被陆续地报道出来,二亚胺钯催化剂具有较强的稳定性,对水和氧气不敏感,催化Heck反应具有较强催化活性,基于此,本发明制备一种对位硝基取代的钯催化剂。

发明内容

为克服现有技术的缺点和不足,本发明提供一种对位硝基取代的钯催化剂,在对位硝基取代的钯催化剂的配体对位上引入硝基,邻位引入苯基,增大骨架上进一步增大钯金属催化剂的位阻,使钯催化剂催化Heck反应时,具有较强催化活性,可以在较短的时间内具有较高的催化效率。

本发明的目的在于提供一种对位硝基取代的钯催化剂。

本发明的另一目在于是提供上述对位硝基取代的钯催化剂的制备方法。

本发明的再一目的在于提供上述对位硝基取代的钯催化剂在Heck反应中的应用。

本发明上述目的通过以下技术方案实现:

一种对位硝基取代的钯催化剂,其结构式如下式(I)所示:

一种对位硝基取代的钯催化剂的制备方法,包括如下步骤:

(1)氮气气氛和室温条件下,在100mL的支口瓶中依次加入4-硝基-2,6-苯基苯胺、溶剂,然后用注射器缓慢加入三甲基铝,将反应温度升至110℃,反应2h后,将反应温度降至室温,然后加入二酮,110℃下继续反应6h,再降温至0℃,反应体系用5%的氢氧化钠冰水溶液终止,有机相用乙酸乙酯萃取,然后用无水MgSO4干燥,减压蒸干溶剂得到橙色油状物,在乙醇重结晶或过柱分离得到橙色的二亚胺配体。

进一步的,所述二酮的结构式如下所示:

进一步的,所述二酮与4-硝基-2,6-苯基苯胺、三甲基铝的摩尔比为1:2~2.5:2~2.5。

进一步的,所述反应所用的溶剂为甲苯、四氢呋喃、二氧六环中的一种。

(2)将二亚胺、氯化钯、溶剂加入支口瓶中,N2保护下60℃搅拌反应16h,冷却至室温,过柱,收集滤液,二氯甲烷/正己烷重结晶,得到的固体用正己烷洗,抽滤、重复洗涤三次得橙红色钯催化剂。

进一步的,所述的二亚胺配体的结构式为:

进一步的,溶剂为甲醇、二氯甲烷、甲苯、四氢呋喃中的一种。

进一步的,二亚胺与氯化钯的摩尔比为1~1.5:1。

本发明还提供上述对位硝基取代的钯催化剂在Heck反应中的应用。

Heck反应可参见下面的反应方程式:

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于邹育英,未经邹育英许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202110086338.3/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top