[发明专利]一种确定具有GBM预后价值的血液炎症标志物的方法及GBM生存率计算系统在审

专利信息
申请号: 202110098085.1 申请日: 2021-01-25
公开(公告)号: CN114764101A 公开(公告)日: 2022-07-19
发明(设计)人: 李志强;杨超;王泽芬;李一荣 申请(专利权)人: 武汉大学中南医院
主分类号: G01N33/574 分类号: G01N33/574;G01N33/569;G16H50/30
代理公司: 武汉大楚知识产权代理事务所(普通合伙) 42257 代理人: 徐杨松;高源
地址: 430000 湖*** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 一种 确定 具有 gbm 预后 价值 血液 炎症 标志 方法 生存率 计算 系统
【权利要求书】:

1.一种确定具有GBM预后价值的血液炎症标志物的方法,其特征在于,包括如下步骤:

步骤1,构建弥漫性胶质瘤患者组,所述弥漫性胶质瘤患者组包括LGG患者组和GBM患者组;

步骤2,提取所述弥漫性胶质瘤患者组中每位患者的血常规及肝功能数据中的血液炎症指标,并计算所述血液炎症指标的比例;其中,所述血液炎症指标包括中性粒细胞、淋巴细胞、血小板、单核细胞、白蛋白及球蛋白;所述血液炎症指标的比例包括NLR、PLR、LMR、AGR;

步骤3,比较所述血液炎症指标及所述血液炎症指标的比例在所述LGG患者组和所述GBM患者组中的统计学差异;获得所述GBM患者组较所述LGG患者组具有更高的中性粒细胞、NLR和PLR,更低的淋巴细胞、LMR和AGR,无显著差异的血小板、单核细胞和白蛋白;提示中性粒细胞、NLR、PLR、淋巴细胞、LMR和AGR为具有GBM区分意义的血液炎症标志物,确定NLR、LMR和AGR具有GBM独立的预后价值。

2.根据权利要求1所述确定具有GBM预后价值的血液炎症标志物的方法,其特征在于,还包括如下步骤:

步骤4,识别出所述GBM患者组的中性粒细胞、淋巴细胞、血小板、白蛋白、NLR、PLR、LMR和AGR的最佳截断值,基于每个所述最佳截断值将所述GBM患者组各划分为两个组,分别比较每两个组所述GBM患者的OS,进一步确定NLR、LMR和AGR具有GBM独立的预后价值。

3.根据权利要求1所述确定具有GBM预后价值的血液炎症标志物的方法,其特征在于,所述步骤3包括如下步骤:

步骤31,对所述血液炎症指标和所述血液炎症指标的比例进行正态性检验及方差齐性分析,获得白蛋白符合正态分布以及方差齐性,中性粒细胞、淋巴细胞、血小板、单核细胞、NLR、PLR、LMR和AGR均是非正态分布;

步骤32,使用Mann-Whitney U检验比较中性粒细胞、淋巴细胞、血小板、单核细胞、NLR、PLR、LMR和AGR在所述LGG患者组和所述GBM患者组中的统计学差异;

步骤33,使用非配对t-检验比较白蛋白在所述LGG患者组和所述GBM患者组中的统计学差异。

4.根据权利要求2所述确定具有GBM预后价值的血液炎症标志物的方法,其特征在于,所述步骤4中分别比较每两个组所述GBM患者的OS具体为使用Mann-Whitney U检验分别比较每两个组所述GBM患者的OS,获得高中性粒细胞、高NLR、低淋巴细胞、低白蛋白、低LMR和低AGR的所述GBM患者组均表现出较短的OS。

5.根据权利要求2所述确定具有GBM预后价值的血液炎症标志物的方法,其特征在于,所述步骤4中分别比较每两个组所述GBM患者的OS具体为根据每个所述血液炎症指标及所述血液炎症指标的比例分别绘制每两个组Kaplan-Meier生存曲线比较每两个组所述GBM患者的OS,获得高NLR、低LMR、低AGR和低白蛋白的所述GBM患者组均表现出较短的OS,中性粒细胞、淋巴细胞、血小板和PLR在各对应两个组所述GBM患者的OS无显著差异。

6.根据权利要求2所述确定具有GBM预后价值的血液炎症标志物的方法,其特征在于,还包括如下步骤:

步骤5,采用Cox单因素和多因素回归模型评估NLR、LMR和AGR在GBM患者组中的预后价值,进一步确定NLR、LMR和AGR具有GBM独立的预后价值。

7.根据权利要求2所述确定具有GBM预后价值的血液炎症标志物的方法,其特征在于,还包括如下步骤:

步骤6,将NLR、LMR和AGR两两结合及三者结合,评估组合后的血液炎症标志物的预后价值,获得AGR-NLR评分,AGR-LMR评分和LMR-NLR评分具有独立的预后价值。

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