[发明专利]一种确定具有GBM预后价值的血液炎症标志物的方法及GBM生存率计算系统在审
申请号: | 202110098085.1 | 申请日: | 2021-01-25 |
公开(公告)号: | CN114764101A | 公开(公告)日: | 2022-07-19 |
发明(设计)人: | 李志强;杨超;王泽芬;李一荣 | 申请(专利权)人: | 武汉大学中南医院 |
主分类号: | G01N33/574 | 分类号: | G01N33/574;G01N33/569;G16H50/30 |
代理公司: | 武汉大楚知识产权代理事务所(普通合伙) 42257 | 代理人: | 徐杨松;高源 |
地址: | 430000 湖*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 确定 具有 gbm 预后 价值 血液 炎症 标志 方法 生存率 计算 系统 | ||
本发明涉及一种确定具有GBM预后价值的血液炎症标志物的方法及GBM生存率计算系统,包括构建弥漫性胶质瘤患者组,弥漫性胶质瘤患者组包括LGG患者组和GBM患者组;提取弥漫性胶质瘤患者组中每位患者的血常规及肝功能数据中的血液炎症指标,并计算血液炎症指标的比例;比较血液炎症指标及血液炎症指标的比例在LGG患者组和GBM患者组中的统计学差异;确定NLR、LMR和AGR具有GBM独立的预后价值。采用统计学分析方法从血液炎症指标和血液炎症指标的比例中确定具有GBM预后价值的血液炎症标志物,以评估GBM患者的临床结局,为术前指导GBM患者的个体化治疗方案提供理论支撑。
技术领域
本发明涉及GBM(胶质母细胞瘤)预后评估领域,特别涉及一种确定具有GBM预后价值的血液炎症标志物的方法及GBM生存率计算系统。
背景技术
GBM是成人中最常见的恶性脑肿瘤。尽管手术切除和放化疗对于病人的生存率有所改善,但GBM患者的中位总生存期仍小于15个月。一些影响GBM预后的因素已经被识别出来,其中IDH1(异柠檬酸脱氢酶1)突变和MGMT(O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶)启动子甲基化已广泛应用于临床实践。然而,这些分子生物标志物是术后才能获得的。因此,有必要确定GBM患者的术前生物标志物,以评估其临床结局,指导个体化治疗方案。
发明内容
本发明目的是提供一种确定具有GBM预后价值的血液炎症标志物的方法,解决现有技术中存在的上述问题。
本发明解决上述技术问题的技术方案如下:
一种确定具有GBM预后价值的血液炎症标志物的方法,包括如下步骤:
步骤1,构建弥漫性胶质瘤患者组,所述弥漫性胶质瘤患者组包括LGG(低级别胶质瘤)患者组和GBM患者组;
步骤2,提取所述弥漫性胶质瘤患者组中每位患者的血常规及肝功能数据中的血液炎症指标,并计算所述血液炎症指标的比例;其中,所述血液炎症指标包括中性粒细胞、淋巴细胞、血小板、单核细胞、白蛋白及球蛋白;所述血液炎症指标的比例包括NLR(中性粒细胞/淋巴细胞)、PLR(血小板/淋巴细胞)、LMR(淋巴细胞/单核细胞)、AGR(白蛋白/球蛋白);
步骤3,比较所述血液炎症指标及所述血液炎症指标的比例在所述LGG患者组和所述GBM患者组中的统计学差异;获得所述GBM患者组较所述LGG患者组具有更高的中性粒细胞、NLR和PLR,更低的淋巴细胞、LMR和AGR,无显著差异的血小板、单核细胞和白蛋白;提示中性粒细胞、NLR、PLR、淋巴细胞、LMR和AGR为具有GBM区分意义的血液炎症标志物,确定NLR、LMR和AGR具有GBM独立的预后价值。
本发明的有益效果是:采用统计学分析方法从血液炎症指标和血液炎症指标的比例中确定具有GBM预后价值的血液炎症标志物,以评估GBM患者的临床结局,为术前指导GBM患者的个体化治疗方案提供理论支撑。
在上述技术方案的基础上,本发明还可以做如下改进。
进一步,还包括如下步骤:
步骤4,识别出所述GBM患者组的中性粒细胞、淋巴细胞、血小板、白蛋白、NLR、PLR、LMR和AGR的最佳截断值,基于每个所述最佳截断值将所述GBM患者组各划分为两个组,分别比较每两个组所述GBM患者的OS(总生存期),进一步确定NLR、LMR和AGR具有GBM独立的预后价值。
进一步,所述步骤3包括如下步骤:
步骤31,对所述血液炎症指标和所述血液炎症指标的比例进行正态性检验及方差齐性分析,获得白蛋白符合正态分布以及方差齐性,中性粒细胞、淋巴细胞、血小板、单核细胞、NLR、PLR、LMR和AGR均是非正态分布;
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