[发明专利]一种合成α-苄基苯并呋喃类化合物的方法在审
申请号: | 202110098678.8 | 申请日: | 2021-01-25 |
公开(公告)号: | CN112645909A | 公开(公告)日: | 2021-04-13 |
发明(设计)人: | 孙宏枚;水雨;李文俊 | 申请(专利权)人: | 苏州大学 |
主分类号: | C07D307/79 | 分类号: | C07D307/79;C07D307/81;C07F7/08;C07D307/80;C07D409/06;B01J31/22;B01J31/18 |
代理公司: | 苏州创元专利商标事务所有限公司 32103 | 代理人: | 孙周强;陶海锋 |
地址: | 215137 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 合成 苄基 呋喃 化合物 方法 | ||
1.一种合成α-苄基苯并呋喃类化合物的方法,其特征在于,包括以下步骤,在惰性气体气氛中,以苯并呋喃类化合物、芳基乙烯类化合物为原料,在催化剂、有机碱存在下,溶剂中反应,得到α-苄基苯并呋喃类化合物;所述催化剂的化学结构式如下:
R`具有以下结构式:
。
2.根据权利要求1所述合成α-苄基苯并呋喃类化合物的方法,其特征在于,所述反应的温度为100~130℃,时间为36~60小时。
3.根据权利要求1所述合成α-苄基苯并呋喃类化合物的方法,其特征在于,所述惰性气体为氩气;所述溶剂为烷基苯类溶剂。
4.根据权利要求1所述合成α-苄基苯并呋喃类化合物的方法,其特征在于,催化剂、有机碱、苯并呋喃类化合物、芳基乙烯类化合物的摩尔比为(0.08~0.11)∶(0.8~1.2)∶1∶1.5。
5.根据权利要求4所述合成α-苄基苯并呋喃类化合物的方法,其特征在于,催化剂、有机碱、苯并呋喃类化合物、芳基乙烯类化合物的摩尔比为0.10∶1∶1∶1.5。
6.根据权利要求1所述合成α-苄基苯并呋喃类化合物的方法,其特征在于,苯并呋喃类化合物由下列化学结构式表达:
其中,R1为氢或者烷基;R2为氢、甲基或者甲氧基。
7.根据权利要求1所述合成α-苄基苯并呋喃类化合物的方法,其特征在于,芳基乙烯类化合物的化学结构式如下:
Ar为带有芳基的基团。
8.根据权利要求7所述合成α-苄基苯并呋喃类化合物的方法,其特征在于,芳基乙烯类化合物为苯乙烯、邻甲氧基苯乙烯、间甲基苯乙烯、对甲氧基苯乙烯、对氟苯乙烯、对三甲基硅基苯乙烯、对二苯胺基苯乙烯、1-乙烯基萘、2-乙烯基萘、4-乙烯基联苯或者2-乙烯基苯并噻吩。
9.根据权利要求1所述合成α-苄基苯并呋喃类化合物的方法,其特征在于,有机碱为叔丁醇钠、叔丁醇锂、叔丁醇钾、甲醇钠或者甲醇钾。
10.根据权利要求1所述合成α-苄基苯并呋喃类化合物的方法,其特征在于,反应结束后进行提纯,得到α-苄基苯并呋喃类化合物。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于苏州大学,未经苏州大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202110098678.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:用于医疗脑外科的脑部按摩机器人
- 下一篇:一株醋酸钙不动杆菌及其应用
- N<SUB>1</SUB>,N<SUB>3</SUB>-二取代噻吩并[3,2-e][2,1,3]噻二嗪-2,2,4-三酮类衍生物与应用
- N<SUB>1</SUB>,N<SUB>3</SUB>-二取代-7-甲基吡唑[4,5-e][2,1,3]噻二嗪-2,2,4-三酮类衍生物及其制备方法与应用
- 双呋喃二氢沉香呋喃醚类化合物及用于制备杀虫剂的应用
- 一种烷基多苄基甲苯或烷基二苄基甲苯的制备方法和应用
- 苄基-1H-吡唑、苄基-1H-吡咯衍生物及其制备方法和用途
- 4-(N,N-二取代)呋喃-2(5H)-酮类衍生物、其制备方法及应用
- N-苄基-4-哌啶甲醛的合成方法
- 高迁移稳定性的硫杂蒽酮光引发剂及制备方法和应用
- 一种硫杂蒽酮可见光引发剂及制备方法和应用
- 以苄基甲苯和(甲苄基)二甲苯为主要成分的介电组合物