[发明专利]一种氨基吡啶基氧基吡唑类衍生物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种氨基吡啶基氧基吡唑类衍生物，其特征在于，所述氨基吡啶基氧基吡唑类衍生物的结构如式(I)所示：

其中，AR¹选自取代或未取代的苯基、取代或未取代的5元或6元杂芳基；所述取代的苯基、取代的5元或6元杂芳基独立地为被至少1个R^c取代的苯基、5元或6元杂芳基；2个所述R^c任选地形成饱和或部分饱和的3-7元环烷基或4-7元杂环基；所述环烷基或杂环基任选地被1-3个R^c取代；所述杂环基或杂芳基独立地含有1-3个选自N、O或S的杂原子；

R^c独立地选自烷基、羟基、卤素、氰基、烷氧基、环烷基、杂环基、＝O、烯基或氨基，所述烷基、烷氧基、环烷基、杂环基或氨基任选地被至少1个独立地选自烷基、羟基、卤素、氰基、氨基或烷氧基的取代基所取代；

R²选自四氢吡喃-2-基、3,6-二氢-2H-吡喃-4-基、氧杂环庚烷-4-基、环己-1-烯-1-基、被1-3个R^c取代的四氢吡喃-4-基；所述四氢吡喃-2-基、环己-1-烯-1-基任选地被1-3个R^c所取代；

R³选自H或C1-C3烷基；

R⁴选自环丙基或C1-C3烷基，其中R³及其所附接的C原子与R⁴及其所附接的N原子任选地连接形成5-7元杂环。

2.如权利要求1所述的氨基吡啶基氧基吡唑类衍生物，其特征在于，所述氨基吡啶基氧基吡唑类衍生物的结构如式(Ⅱ)所示：

其中，AR¹和R^c具有与权利要求1相同的限定范围；n＝0-3。

3.如权利要求1所述的氨基吡啶基氧基吡唑类衍生物，其特征在于，所述氨基吡啶基氧基吡唑类衍生物的结构如式(III)所示：

其中，AR¹具有与权利要求1相同的限定范围。

4.如权利要求1所述的氨基吡啶基氧基吡唑类衍生物，其特征在于，所述氨基吡啶基氧基吡唑类衍生物的结构如式(IV)所示：

其中，AR¹具有与权利要求1相同的限定范围；

优选地，所述氨基吡啶基氧基吡唑类衍生物的结构如式(V)所示：

其中，AR¹和R^c具有与权利要求1相同的限定范围；m＝1-3；

优选地，所述氨基吡啶基氧基吡唑类衍生物的结构如式(VI)所示：

其中，AR¹和R^c具有与权利要求1相同的限定范围；x＝0-3；

优选地，所述氨基吡啶基氧基吡唑类衍生物的结构如式(VII)所示：

其中，AR¹和R²具有与权利要求1相同的限定范围。

5.如权利要求1所述的氨基吡啶基氧基吡唑类衍生物，其特征在于，所述氨基吡啶基氧基吡唑类衍生物选自如下结构的任意一种：

6.如权利要求1-5中任一项所述的氨基吡啶基氧基吡唑类衍生物的立体异构体、互变异构体或其可药用盐。

7.如权利要求1-5中任一项所述的氨基吡啶基氧基吡唑类衍生物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：将通式(I-A)化合物和通式(I-B)化合物进行反应，得到所述氨基吡啶基氧基吡唑类衍生物，其反应过程如下所示：

其中，X为卤素，AR¹、R²、R³和R⁴具有与权利要求1相同的限定范围。