[发明专利]羊膜上皮细胞条件培养基的制药用途有效
申请号: | 202110105346.8 | 申请日: | 2021-01-26 |
公开(公告)号: | CN112716979B | 公开(公告)日: | 2022-11-04 |
发明(设计)人: | 徐国彤;徐辉明;吴彬欣;高芙蓉 | 申请(专利权)人: | 上海优祺生物医药科技有限公司 |
主分类号: | A61K35/50 | 分类号: | A61K35/50;A61K9/08;C12N5/073;A61P27/02;A61P29/00;A61P37/08 |
代理公司: | 上海政济知识产权代理事务所(普通合伙) 31479 | 代理人: | 辇甲武 |
地址: | 200000 上海市杨*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 羊膜 上皮细胞 条件 培养基 制药 用途 | ||
1.羊膜上皮细胞条件培养基在制备针对过敏性结膜炎的药物中的应用;
其中,所述过敏性结膜炎包括季节性过敏性结膜炎、常年性过敏性结膜炎、巨乳头性结膜炎、春季角结膜炎和特应性角结膜炎;
所述羊膜上皮细胞条件培养基的具体制备方法如下:
步骤一,以人胎盘组织中分离羊膜为原料,制备得到羊膜上皮细胞;
步骤二,在适合培养羊膜上皮细胞的培养基中传代培养羊膜上皮细胞;
步骤三,当第3代细胞汇合度达到约90%时将培养基弃去,以无菌PBS洗涤细胞3次;
步骤四,更换成无血清培养基继续培养24小时;
步骤五,通过离心除去细胞和细胞碎片,收集培养液使用0.22μm无菌滤器除菌过滤,即得到羊膜上皮细胞条件培养基。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于:
所述药物为羊膜上皮细胞条件培养基滴眼液。
3.根据权利要求1所述的应用,其特征在于:
所述羊膜上皮细胞是从人胎盘组织中分离得到的。
4.根据权利要求1所述的应用,其特征在于:
使用从人胎盘组织分离并培养的第3代羊膜上皮细胞来制备条件培养基。
5.根据权利要求1所述的应用,其特征在于:
所述适合培养羊膜上皮细胞的培养基为添加了人血小板裂解物的DMEM/F12培养基或添加了人血小板裂解物的EpiLife培养基。
6.根据权利要求1所述的应用,其特征在于:
步骤四中,所述无血清培养基选自DMEM/F12培养基或EpiLife培养基。
7.根据权利要求2所述的应用,其特征在于:
所述羊膜上皮细胞条件培养基滴眼液,还包括在所述羊膜上皮细胞条件培养基滴眼液中添加药学上可接受的等渗剂、抑菌剂、稳定剂、增粘剂、增溶剂、蛋白质保护剂、药剂载体中的至少一种。
8.根据权利要求2所述的应用,其特征在于:
所述羊膜上皮细胞条件培养基滴眼液中含有由人羊膜上皮细胞分泌的抑炎因子和营养因子。
9.根据权利要求2所述的应用,其特征在于:
采用羊膜上皮细胞条件培养基制备滴眼液。
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